中国医药科学
中國醫藥科學
중국의약과학
CHINA MEDICINE AND PHARMACY
2012年
13期
97-98
,共2页
陈静%梁雪芳%邓志妤%邓小煌
陳靜%樑雪芳%鄧誌妤%鄧小煌
진정%량설방%산지여%산소황
维拉帕米%血药浓度监测%SPE%HPLC-FLU
維拉帕米%血藥濃度鑑測%SPE%HPLC-FLU
유랍파미%혈약농도감측%SPE%HPLC-FLU
目的 建立一种简单、快捷、灵敏、准确的监测人血浆样品中维拉帕米的方法.方法 采用SPE 方法处理血浆样品;加洛帕米为内标,醋酸- 醋酸钠溶液:甲醇:三乙胺(45:55:1)为流动相,应用HPLC 色谱法配合荧光检测,荧光检测波长275 nm.结果 所得色谱图中维拉帕米与内标能很好分离,无明显杂质峰的影响.建立的方法经验证,线性范围为5 ～ 500 ng·mL-1,检测限为1.4 ng·mL-1,定量限为5.0 ng·mL-1,平均加样回收率分别是90.7%、88.2% 和90.2%,精密度试验RSD 值＜ 15%,各种稳定性试验中RSD 值均＜ 20%.结论 该方法简单、快捷、灵敏、准确,适用于临床维拉帕米的血药浓度监测.
目的 建立一種簡單、快捷、靈敏、準確的鑑測人血漿樣品中維拉帕米的方法.方法 採用SPE 方法處理血漿樣品;加洛帕米為內標,醋痠- 醋痠鈉溶液:甲醇:三乙胺(45:55:1)為流動相,應用HPLC 色譜法配閤熒光檢測,熒光檢測波長275 nm.結果 所得色譜圖中維拉帕米與內標能很好分離,無明顯雜質峰的影響.建立的方法經驗證,線性範圍為5 ～ 500 ng·mL-1,檢測限為1.4 ng·mL-1,定量限為5.0 ng·mL-1,平均加樣迴收率分彆是90.7%、88.2% 和90.2%,精密度試驗RSD 值＜ 15%,各種穩定性試驗中RSD 值均＜ 20%.結論 該方法簡單、快捷、靈敏、準確,適用于臨床維拉帕米的血藥濃度鑑測.
목적 건립일충간단、쾌첩、령민、준학적감측인혈장양품중유랍파미적방법.방법 채용SPE 방법처리혈장양품;가락파미위내표,작산- 작산납용액:갑순:삼을알(45:55:1)위류동상,응용HPLC 색보법배합형광검측,형광검측파장275 nm.결과 소득색보도중유랍파미여내표능흔호분리,무명현잡질봉적영향.건립적방법경험증,선성범위위5 ～ 500 ng·mL-1,검측한위1.4 ng·mL-1,정량한위5.0 ng·mL-1,평균가양회수솔분별시90.7%、88.2% 화90.2%,정밀도시험RSD 치＜ 15%,각충은정성시험중RSD 치균＜ 20%.결론 해방법간단、쾌첩、령민、준학,괄용우림상유랍파미적혈약농도감측.
