江西农业大学学报
江西農業大學學報
강서농업대학학보
ACTA AGRICULTURAE UNIVERSITATIS JIANGXIENSIS
2012年
5期
1021-1025
,共5页
赖燕%林金辉%陈成聪%官德义%牟少亮%邱爱连%何水林
賴燕%林金輝%陳成聰%官德義%牟少亮%邱愛連%何水林
뢰연%림금휘%진성총%관덕의%모소량%구애련%하수림
辣椒%小G蛋白%基因克隆%序列分析
辣椒%小G蛋白%基因剋隆%序列分析
랄초%소G단백%기인극륭%서렬분석
通过分析克隆获得的辣椒Rab11全长cDNA及其编码的氨基酸序列结构特征,为进一步研究辣椒Rab11功能奠定基础.通过对辣椒均一化cDNA文库的筛选分离获得了一个与葡萄Rab11小G蛋白VvRabAlf高度同源的全长cDNA,命名为CaRab11.序列分析结果表明:该cDNA包含有1164 bp的完整开放阅读框,编码217个氨基酸.该蛋白含有Rab GTP酶超家族保守的RabSF模体；Rab亚家族蛋白所特有的五个氨基酸序列RabF模体(RabF1-RabF5)；参与GTP/Mg++结合及GTP水解的G结构域(G1-G5:GDSGVGKS,T,DTAGQE,GNKADL及ETSAL)；两个构象变构域(Switch Ⅰ和SwitchⅡ)及与异戊二烯化相关的CCX序列.氨基酸同源性及进化分析同样表明CaRab11为辣椒小G蛋白Rab11家族新成员.
通過分析剋隆穫得的辣椒Rab11全長cDNA及其編碼的氨基痠序列結構特徵,為進一步研究辣椒Rab11功能奠定基礎.通過對辣椒均一化cDNA文庫的篩選分離穫得瞭一箇與葡萄Rab11小G蛋白VvRabAlf高度同源的全長cDNA,命名為CaRab11.序列分析結果錶明:該cDNA包含有1164 bp的完整開放閱讀框,編碼217箇氨基痠.該蛋白含有Rab GTP酶超傢族保守的RabSF模體；Rab亞傢族蛋白所特有的五箇氨基痠序列RabF模體(RabF1-RabF5)；參與GTP/Mg++結閤及GTP水解的G結構域(G1-G5:GDSGVGKS,T,DTAGQE,GNKADL及ETSAL)；兩箇構象變構域(Switch Ⅰ和SwitchⅡ)及與異戊二烯化相關的CCX序列.氨基痠同源性及進化分析同樣錶明CaRab11為辣椒小G蛋白Rab11傢族新成員.
통과분석극륭획득적랄초Rab11전장cDNA급기편마적안기산서렬결구특정,위진일보연구랄초Rab11공능전정기출.통과대랄초균일화cDNA문고적사선분리획득료일개여포도Rab11소G단백VvRabAlf고도동원적전장cDNA,명명위CaRab11.서렬분석결과표명:해cDNA포함유1164 bp적완정개방열독광,편마217개안기산.해단백함유Rab GTP매초가족보수적RabSF모체；Rab아가족단백소특유적오개안기산서렬RabF모체(RabF1-RabF5)；삼여GTP/Mg++결합급GTP수해적G결구역(G1-G5:GDSGVGKS,T,DTAGQE,GNKADL급ETSAL)；량개구상변구역(Switch Ⅰ화SwitchⅡ)급여이무이희화상관적CCX서렬.안기산동원성급진화분석동양표명CaRab11위랄초소G단백Rab11가족신성원.
