双密达莫抑制流感病毒A(H1N1)核蛋白基因作用的实验研究
쌍밀체막억제류감병독A(H1N1)핵단백기인작용적실험연구
  • 万方数据
    南昌大学学报（医学版） 남창대학학보（의학판）
    ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
    2012年 8期 13-15 ,共3页

    杨慧%杨斌%孙坚%王农荣%何士勤%周南进%熊跃斌%李剑琦%俞红%冷红文

    양혜%양빈%손견%왕농영%하사근%주남진%웅약빈%리검기%유홍%랭홍문

    流感病毒A(H1N1)%双密达莫%核蛋白基因%荧光定量RT-PCR法 流感病毒A(H1N1)%雙密達莫%覈蛋白基因%熒光定量RT-PCR法
    류감병독A(H1N1)%쌍밀체막%핵단백기인%형광정량RT-PCR법
    目的 探讨双密达莫抑制流感病毒A(H1N1)核蛋白基因(NPG)的作用.方法 采用荧光定量RT-PCR法检测药物抑制流感病毒NPG效应.结果 药物对MDCK细胞的毒性范围:1∶64稀释为无毒界限.病毒半数细胞感染量(TCID50)为6.5·25 μL-1.直线相关性分析结果显示:阈值循环数与不同浓度的定量模板的对数呈负相关(r=-0.999,P＜0.05).病毒对照组RNA水平明显高于实验组[(5.50±1.82)×109拷贝数·μL-1 vs (8.59±2.17)×107拷贝数·μL-1,P＜0.01)].结论 双密达莫能阻断流感病毒核蛋白的合成,为防治流感提供了分子实验依据.
    목적 탐토쌍밀체막억제류감병독A(H1N1)핵단백기인(NPG)적작용.방법 채용형광정량RT-PCR법검측약물억제류감병독NPG효응.결과 약물대MDCK세포적독성범위:1∶64희석위무독계한.병독반수세포감염량(TCID50)위6.5·25 μL-1.직선상관성분석결과현시:역치순배수여불동농도적정량모판적대수정부상관(r=-0.999,P＜0.05).병독대조조RNA수평명현고우실험조[(5.50±1.82)×109고패수·μL-1 vs (8.59±2.17)×107고패수·μL-1,P＜0.01)].결론 쌍밀체막능조단류감병독핵단백적합성,위방치류감제공료분자실험의거.
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