CAJ | 학술논문

目的:观察同期放化疗加巩固化疗治疗Ⅲ～Ⅳa期鼻咽癌的临床疗效及其毒副反应.方法:2010年1月至2011年6月对48例Ⅲ～Ⅳa期鼻咽癌采取同期放化疗加巩固化疗.同期放疗采用常规连续分割放疗,鼻咽部DT 70～78 Gy/7 ～8周,颈部DT 60～70 Gy/6～7周;化疗分为:吉西他滨组:吉西他滨350mg/m2于放疗期间第1、8、15、29、36、43天静脉注射,放疗结束后改为吉西他滨1 000 mg/m2第1、8、15天,每4周重复,共两疗程；顺铂组:顺铂80 mg/m2于放疗期间的第1、22、43天静脉注射,放疗结束后改为顺铂80 mg/m2第1天、氟尿嘧啶800 mg/m2 d第1～5天,每4周重复,共两疗程.放疗后巩固化疗分别于第4、5、6周后进行并分为3组:4周后组、5周后组和6周后组.结果:48例患者中,吉西他滨组总有效率(CR+PR)为95.7％,顺铂组为92.0％,两者差异无统计学意义(P=0.602).主要毒副作用是骨髓抑制、胃肠道反应和放射性口腔黏膜炎,其他毒副作用均较轻,可耐受.结论:使用低剂量吉西他滨同期放化疗,然后足量吉西他滨巩固化疗治疗Ⅲ～Ⅳa期鼻咽癌是一较好方案,毒副反应较轻.
목적:관찰동기방화료가공고화료치료Ⅲ～Ⅳa기비인암적림상료효급기독부반응.방법:2010년1월지2011년6월대48례Ⅲ～Ⅳa기비인암채취동기방화료가공고화료.동기방료채용상규련속분할방료,비인부DT 70～78 Gy/7 ～8주,경부DT 60～70 Gy/6～7주;화료분위:길서타빈조:길서타빈350mg/m2우방료기간제1、8、15、29、36、43천정맥주사,방료결속후개위길서타빈1 000 mg/m2제1、8、15천,매4주중복,공량료정；순박조:순박80 mg/m2우방료기간적제1、22、43천정맥주사,방료결속후개위순박80 mg/m2제1천、불뇨밀정800 mg/m2 d제1～5천,매4주중복,공량료정.방료후공고화료분별우제4、5、6주후진행병분위3조:4주후조、5주후조화6주후조.결과:48례환자중,길서타빈조총유효솔(CR+PR)위95.7％,순박조위92.0％,량자차이무통계학의의(P=0.602).주요독부작용시골수억제、위장도반응화방사성구강점막염,기타독부작용균교경,가내수.결론:사용저제량길서타빈동기방화료,연후족량길서타빈공고화료치료Ⅲ～Ⅳa기비인암시일교호방안,독부반응교경.