CAJ | 학술논문

目的探讨内毒素血症大鼠膈肌功能和膈肌肌浆网钙泵基因(SERCA)表达的变化.方法直接采用腹腔注射内毒素12 mg/kg建立大鼠内毒素血症模型,32只成年雄性SD大鼠随机分成四组:生理盐水对照组和内毒素24 h组,48 h组,96 h组,即分别在注射内毒素24、48、96 h后处死大鼠,应用体外灌流大鼠膈肌条的方法,分别测量其单收缩张力(Pt)、最大强直张力(Po)、峰值收缩时间(CT)、半舒张时间(1/2RT)、张力-频率曲线,电镜观察大鼠膈肌超微结构,采用RT-PCR检测大鼠膈肌SERCA mRNA表达.结果大鼠膈肌的各项力学指标:单收缩张力和最大强直张力,内毒素血症组较对照组明显降低(P＜0.01)；单收缩的峰值收缩时间和半舒张时间,内毒素血症组较对照组明显延长(P＜0.01)；在给予大鼠膈肌条10、20、40、60、100 Hz刺激时,内毒素血症组的大鼠膈肌各频率下的收缩张力明显低于对照组(P＜0.01)；超微结构显示内毒素对大鼠膈肌组织损伤明显,肌纤维断裂,肌浆网扩张,线粒体水肿,数目减少,脊断裂,空泡化或囊泡化；RT-PCR检测实验结果提示内毒素血症大鼠膈肌SERCA表达较对照组明显降低(P＜0.01).结论内毒素可损伤大鼠膈肌超微结构,导致膈肌收缩和舒张功能障碍,并引起膈肌SERCA基因表达明显降低.
목적 탐토내독소혈증대서격기공능화격기기장망개빙기인(SERCA)표체적변화.방법 직접채용복강주사내독소12 mg/kg건립대서내독소혈증모형,32지성년웅성SD대서수궤분성사조:생리염수대조조화내독소24 h조,48 h조,96 h조,즉분별재주사내독소24、48、96 h후처사대서,응용체외관류대서격기조적방법,분별측량기단수축장력(Pt)、최대강직장력(Po)、봉치수축시간(CT)、반서장시간(1/2RT)、장력-빈솔곡선,전경관찰대서격기초미결구,채용RT-PCR검측대서격기SERCA mRNA표체.결과 대서격기적각항역학지표:단수축장력화최대강직장력,내독소혈증조교대조조명현강저(P＜0.01)；단수축적봉치수축시간화반서장시간,내독소혈증조교대조조명현연장(P＜0.01)；재급여대서격기조10、20、40、60、100 Hz자격시,내독소혈증조적대서격기각빈솔하적수축장력명현저우대조조(P＜0.01)；초미결구현시내독소대대서격기조직손상명현,기섬유단렬,기장망확장,선립체수종,수목감소,척단렬,공포화혹낭포화；RT-PCR검측실험결과제시내독소혈증대서격기SERCA표체교대조조명현강저(P＜0.01).결론 내독소가손상대서격기초미결구,도치격기수축화서장공능장애,병인기격기SERCA기인표체명현강저.