黑龙江医药科学
黑龍江醫藥科學
흑룡강의약과학
EHILONGJIANG MEDICINE PHARMACY
2012年
6期
56-57
,共2页
神经干细胞%胆碱能神经元%神经生长因子%Mash1
神經榦細胞%膽堿能神經元%神經生長因子%Mash1
신경간세포%담감능신경원%신경생장인자%Mash1
目的:以Mash1为切入点,深入研究NGF反应性NSCs向胆碱能神经元分化过程中的机制.方法:取体外培养传至第三代的神经干细胞,在含不同浓度NGF的神经干细胞分化培养基中进行分化诱导,采用RT-PCR法测定诱导后Mash1的mRNA相对表达水平.结果:各实验组均有Mash1的表达,其中空白对照组表达最少,以NGF 100mg/L组表达量最高.结论:NGF能够促进NSCs内Mash1的表达.
目的:以Mash1為切入點,深入研究NGF反應性NSCs嚮膽堿能神經元分化過程中的機製.方法:取體外培養傳至第三代的神經榦細胞,在含不同濃度NGF的神經榦細胞分化培養基中進行分化誘導,採用RT-PCR法測定誘導後Mash1的mRNA相對錶達水平.結果:各實驗組均有Mash1的錶達,其中空白對照組錶達最少,以NGF 100mg/L組錶達量最高.結論:NGF能夠促進NSCs內Mash1的錶達.
목적:이Mash1위절입점,심입연구NGF반응성NSCs향담감능신경원분화과정중적궤제.방법:취체외배양전지제삼대적신경간세포,재함불동농도NGF적신경간세포분화배양기중진행분화유도,채용RT-PCR법측정유도후Mash1적mRNA상대표체수평.결과:각실험조균유Mash1적표체,기중공백대조조표체최소,이NGF 100mg/L조표체량최고.결론:NGF능구촉진NSCs내Mash1적표체.
