黑龙江医药科学
黑龍江醫藥科學
흑룡강의약과학
EHILONGJIANG MEDICINE PHARMACY
2012年
6期
30-31
,共2页
西酞普兰%喹硫平%躯体形式障碍%副反应
西酞普蘭%喹硫平%軀體形式障礙%副反應
서태보란%규류평%구체형식장애%부반응
目的:探讨西酞普兰合并喹硫平治疗躯体形式障碍的疗效及安全性.方法:76例躯体形式障碍患者随机分为两组,研究组西酞普兰合并喹硫平进行治疗,而对照组单用西酞普兰治疗,疗程均为8周.治疗前与治疗后第1、2、4、8周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),症状自评量表(SCL-90),评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗后两组SCL-90,HAMD评分较治疗前减少,差异有显著性(P＜0.05).8周末研究组显效率67.6％,对照组显效率43.6％.两组差异有显著性(P＜0.05),并且在治疗2周末研究组较对照组见效快,差异有显著性(P＜0.05).两组不良反应均表现较轻,多出现在治疗早期,经对症治疗渐缓解.结论:西酞普兰合并喹硫平治疗躯体形式障碍比单用西酞普兰治疗效果好,起效快,且副反应无明显增加.
目的:探討西酞普蘭閤併喹硫平治療軀體形式障礙的療效及安全性.方法:76例軀體形式障礙患者隨機分為兩組,研究組西酞普蘭閤併喹硫平進行治療,而對照組單用西酞普蘭治療,療程均為8週.治療前與治療後第1、2、4、8週採用漢密爾頓抑鬱量錶(HAMD),癥狀自評量錶(SCL-90),評定臨床療效,副反應量錶(TESS)評定不良反應.結果:治療後兩組SCL-90,HAMD評分較治療前減少,差異有顯著性(P＜0.05).8週末研究組顯效率67.6％,對照組顯效率43.6％.兩組差異有顯著性(P＜0.05),併且在治療2週末研究組較對照組見效快,差異有顯著性(P＜0.05).兩組不良反應均錶現較輕,多齣現在治療早期,經對癥治療漸緩解.結論:西酞普蘭閤併喹硫平治療軀體形式障礙比單用西酞普蘭治療效果好,起效快,且副反應無明顯增加.
목적:탐토서태보란합병규류평치료구체형식장애적료효급안전성.방법:76례구체형식장애환자수궤분위량조,연구조서태보란합병규류평진행치료,이대조조단용서태보란치료,료정균위8주.치료전여치료후제1、2、4、8주채용한밀이돈억욱량표(HAMD),증상자평량표(SCL-90),평정림상료효,부반응량표(TESS)평정불량반응.결과:치료후량조SCL-90,HAMD평분교치료전감소,차이유현저성(P＜0.05).8주말연구조현효솔67.6％,대조조현효솔43.6％.량조차이유현저성(P＜0.05),병차재치료2주말연구조교대조조견효쾌,차이유현저성(P＜0.05).량조불량반응균표현교경,다출현재치료조기,경대증치료점완해.결론:서태보란합병규류평치료구체형식장애비단용서태보란치료효과호,기효쾌,차부반응무명현증가.
