中西医结合学报
中西醫結閤學報
중서의결합학보
JOURNAL OF CHINESE INTEGRATIVE MDEICINE
2012年
12期
1413-1418
,共6页
丁道芳%韦宋谱%李晓锋%张晓钢%詹红生%段铁骊%曹月龙
丁道芳%韋宋譜%李曉鋒%張曉鋼%詹紅生%段鐵驪%曹月龍
정도방%위송보%리효봉%장효강%첨홍생%단철려%조월룡
植物提取物%蛇床子素%软骨细胞%细胞增殖%增殖细胞核抗原%细胞周期蛋白D1%大鼠
植物提取物%蛇床子素%軟骨細胞%細胞增殖%增殖細胞覈抗原%細胞週期蛋白D1%大鼠
식물제취물%사상자소%연골세포%세포증식%증식세포핵항원%세포주기단백D1%대서
目的:观察蛇床子素对大鼠软骨细胞增殖的影响.方法:分离出生24 h内大鼠的软骨细胞,进行原代培养.细胞扩增至第2代时观察1周内细胞增殖情况,并用细胞免疫荧光法鉴定Ⅱ型前胶原基因(typeⅡprocollagen gene,Col2a1)的表达.将第2代软骨细胞分为对照组和不同浓度蛇床子素(6.25、12.5、25和50 μmol/L)组.药物作用24和48 h后,观察细胞增殖情况,蛋白质印迹法和聚合酶链反应法检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)和细胞周期素D1(cyclin D1)的表达.结果:第2代原代软骨细胞活力正常,Col2a1表达明显.蛇床子素可以抑制软骨细胞的增殖,并随浓度的增加,抑制作用愈明显.蛋白质印迹法和聚合酶链反应法检测发现,随着蛇床子素浓度的增加,软骨细胞中PCNA和cyclin D1的表达下降.结论:蛇床子素可能通过抑制PCNA和cyclin D1的表达发挥抑制软骨细胞增殖的作用.
目的:觀察蛇床子素對大鼠軟骨細胞增殖的影響.方法:分離齣生24 h內大鼠的軟骨細胞,進行原代培養.細胞擴增至第2代時觀察1週內細胞增殖情況,併用細胞免疫熒光法鑒定Ⅱ型前膠原基因(typeⅡprocollagen gene,Col2a1)的錶達.將第2代軟骨細胞分為對照組和不同濃度蛇床子素(6.25、12.5、25和50 μmol/L)組.藥物作用24和48 h後,觀察細胞增殖情況,蛋白質印跡法和聚閤酶鏈反應法檢測增殖細胞覈抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)和細胞週期素D1(cyclin D1)的錶達.結果:第2代原代軟骨細胞活力正常,Col2a1錶達明顯.蛇床子素可以抑製軟骨細胞的增殖,併隨濃度的增加,抑製作用愈明顯.蛋白質印跡法和聚閤酶鏈反應法檢測髮現,隨著蛇床子素濃度的增加,軟骨細胞中PCNA和cyclin D1的錶達下降.結論:蛇床子素可能通過抑製PCNA和cyclin D1的錶達髮揮抑製軟骨細胞增殖的作用.
목적:관찰사상자소대대서연골세포증식적영향.방법:분리출생24 h내대서적연골세포,진행원대배양.세포확증지제2대시관찰1주내세포증식정황,병용세포면역형광법감정Ⅱ형전효원기인(typeⅡprocollagen gene,Col2a1)적표체.장제2대연골세포분위대조조화불동농도사상자소(6.25、12.5、25화50 μmol/L)조.약물작용24화48 h후,관찰세포증식정황,단백질인적법화취합매련반응법검측증식세포핵항원(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)화세포주기소D1(cyclin D1)적표체.결과:제2대원대연골세포활력정상,Col2a1표체명현.사상자소가이억제연골세포적증식,병수농도적증가,억제작용유명현.단백질인적법화취합매련반응법검측발현,수착사상자소농도적증가,연골세포중PCNA화cyclin D1적표체하강.결론:사상자소가능통과억제PCNA화cyclin D1적표체발휘억제연골세포증식적작용.
