实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2012年
18期
3009-3011
,共3页
结直肠肿瘤%TGF-β1%丁酸钠%尿激酶型纤溶酶原激活剂%纤溶酶原激活物抑制剂
結直腸腫瘤%TGF-β1%丁痠鈉%尿激酶型纖溶酶原激活劑%纖溶酶原激活物抑製劑
결직장종류%TGF-β1%정산납%뇨격매형섬용매원격활제%섬용매원격활물억제제
目的:研究转化生长因子β1 (TGF-β1)及丁酸钠对大肠癌HCT-116细胞体外增殖的影响,并探讨其可能的机制.方法:采用MTT比色法观察两药对大肠癌细胞增殖的抑制,ELISA检测其对尿激酶系统的影响,流式细胞仪(FCM)分析其对细胞周期的影响.结果:MTT显示TGF-β1与丁酸钠均能抑制HCT-116细胞的增殖,呈浓度和时间依赖性(P＜0.05)；两药联用可使其作用不同程度地增强.FCM显示两药均能使G1期细胞比例升高,与对照组比较差异均有显著性(P＜0.05)；两药联用可使其作用不同程度的增强.TGF-β1能够上调UPA活性和PAI-1水平(P＜0.05),丁酸钠则抑制UPA活性(P＜0.05),对PAI-1水平无明显影响.丁酸钠可部分抑制TGF-p1引起的UPA活性的增加(P＜0.05),而对PAI-1无明显影响.结论:TGF-β1与丁酸钠均可以抑制大肠癌HCT-116细胞的增殖及阻止细胞周期的进展,两者联用具有协同作用;同时TGF-β1与丁酸钠可通过调节尿激酶系统影响大肠癌细胞的增殖与浸润.
目的:研究轉化生長因子β1 (TGF-β1)及丁痠鈉對大腸癌HCT-116細胞體外增殖的影響,併探討其可能的機製.方法:採用MTT比色法觀察兩藥對大腸癌細胞增殖的抑製,ELISA檢測其對尿激酶繫統的影響,流式細胞儀(FCM)分析其對細胞週期的影響.結果:MTT顯示TGF-β1與丁痠鈉均能抑製HCT-116細胞的增殖,呈濃度和時間依賴性(P＜0.05)；兩藥聯用可使其作用不同程度地增彊.FCM顯示兩藥均能使G1期細胞比例升高,與對照組比較差異均有顯著性(P＜0.05)；兩藥聯用可使其作用不同程度的增彊.TGF-β1能夠上調UPA活性和PAI-1水平(P＜0.05),丁痠鈉則抑製UPA活性(P＜0.05),對PAI-1水平無明顯影響.丁痠鈉可部分抑製TGF-p1引起的UPA活性的增加(P＜0.05),而對PAI-1無明顯影響.結論:TGF-β1與丁痠鈉均可以抑製大腸癌HCT-116細胞的增殖及阻止細胞週期的進展,兩者聯用具有協同作用;同時TGF-β1與丁痠鈉可通過調節尿激酶繫統影響大腸癌細胞的增殖與浸潤.
목적:연구전화생장인자β1 (TGF-β1)급정산납대대장암HCT-116세포체외증식적영향,병탐토기가능적궤제.방법:채용MTT비색법관찰량약대대장암세포증식적억제,ELISA검측기대뇨격매계통적영향,류식세포의(FCM)분석기대세포주기적영향.결과:MTT현시TGF-β1여정산납균능억제HCT-116세포적증식,정농도화시간의뢰성(P＜0.05)；량약련용가사기작용불동정도지증강.FCM현시량약균능사G1기세포비례승고,여대조조비교차이균유현저성(P＜0.05)；량약련용가사기작용불동정도적증강.TGF-β1능구상조UPA활성화PAI-1수평(P＜0.05),정산납칙억제UPA활성(P＜0.05),대PAI-1수평무명현영향.정산납가부분억제TGF-p1인기적UPA활성적증가(P＜0.05),이대PAI-1무명현영향.결론:TGF-β1여정산납균가이억제대장암HCT-116세포적증식급조지세포주기적진전,량자련용구유협동작용;동시TGF-β1여정산납가통과조절뇨격매계통영향대장암세포적증식여침윤.
