CAJ | 학술논문

为评价天然叶黄素添加剂对中华鳖的安全性,分别采用单次和连续口服叶黄素添加剂的致毒方式进行天然叶黄素添加剂的毒性实验研究.在单次口服致毒实验中,分为对照组和实验组,对照组与实验组叶黄素添加剂的单次口服剂量分别为0和18831 [mg/(kg bw·d)],每组30个重复,在随后的14d观察中华鳖死亡情况;在连续口服致毒实验中,设计了5个叶黄素添加剂在饲料中的添加水平:0(D1)、0.15％(D2)、0.3％(D3)、0.6％(D4)和8％(D5),每个处理组24个重复,连续投喂21d.实验结果表明,在单次口服致毒实验中,当叶黄素添加剂剂量为18 831 [mg/(kg bw)]时,中华鳖没有出现一只死亡;连续口服致毒实验中,各处理组间的摄食率、特定生长率和饲料系数均无显著差异(P＞0.05)、因此,本实验中的天然叶黄素添加剂(含叶黄素4％)经口LD50＞18831 [mg/(kg bw)],为实际无毒物质;对中华鳖21 d的最大未观察到有害作用剂量(NOAEL,no-observed-adverse-effect-level)大于801.19 [mg/(kg bw· d)].
위평개천연협황소첨가제대중화별적안전성,분별채용단차화련속구복협황소첨가제적치독방식진행천연협황소첨가제적독성실험연구.재단차구복치독실험중,분위대조조화실험조,대조조여실험조협황소첨가제적단차구복제량분별위0화18831 [mg/(kg bw·d)],매조30개중복,재수후적14d관찰중화별사망정황;재련속구복치독실험중,설계료5개협황소첨가제재사료중적첨가수평:0(D1)、0.15％(D2)、0.3％(D3)、0.6％(D4)화8％(D5),매개처리조24개중복,련속투위21d.실험결과표명,재단차구복치독실험중,당협황소첨가제제량위18 831 [mg/(kg bw)]시,중화별몰유출현일지사망;련속구복치독실험중,각처리조간적섭식솔、특정생장솔화사료계수균무현저차이(P＞0.05)、인차,본실험중적천연협황소첨가제(함협황소4％)경구LD50＞18831 [mg/(kg bw)],위실제무독물질;대중화별21 d적최대미관찰도유해작용제량(NOAEL,no-observed-adverse-effect-level)대우801.19 [mg/(kg bw· d)].