CAJ | 학술논문

目的观察不同剂量莪术油配伍椒目仁油对小鼠移植性肿瘤S180的抑瘤作用,以及对人源性肝癌细胞株HepG2和大肠癌细胞株SW480的体外抑瘤作用.方法 72只二级昆明小鼠采用肿瘤移植法建立小鼠荷瘤动物模型;椒莪软胶囊灌胃给药,剂量分别为0.3、0.6、1.2 ml/kg ;氟尿嘧啶22.5 mg/kg作为阳性对照药腹腔注射给药;连续给药15 d,观察药物对肿瘤生长的抑制作用.对人源性肝癌细胞株HepG2和大肠癌细胞株SW480进行传代培养后,制备不同剂量(椒莪软胶囊0.015 625、0.031 25、0.062 5、0.125、0.25、0.5、1、2、4 mg/ml)含药血清、氟尿嘧啶阳性药血清和肿瘤移植模型不用药对照血清,作用于人源性肝癌细胞株HepG2和大肠癌细胞株SW480,四甲基偶氮唑蓝比色法观察血清对两种细胞的抑制作用.椒莪软胶囊0.0、6.25、12.5、25.0 μg/ml给药15 h后,经流式细胞仪测定对人源性肝癌细胞株HepG2细胞凋亡的影响.结果 ①椒莪软胶囊0.3 、0.6 、1.2 ml/kg肿瘤抑制率分别为19.73%、32.22%和46.68%.随着给药剂量的增加,坏死的肿瘤细胞所占比例也相应增加,生长活跃的肿瘤细胞逐渐减少.②抑制作用随剂量升高而作用增强,对人源性肝癌细胞株HepG2体外最低药物物浓度为0.062 5 mg/ml,对大肠癌细胞株SW480体外最低药物浓度为0.125 mg/ml.③椒莪软胶囊可明显促进人源性肝癌细胞株HepG2的细胞凋亡.结论椒莪软胶囊对小鼠移植性肿瘤有明显的抑制作用,对人源性肝癌细胞株HepG2和大肠癌细胞株SW480有明显的抑制作用.椒莪软胶囊在临床具有广阔的应用前景.
목적 관찰불동제량아술유배오초목인유대소서이식성종류S180적억류작용,이급대인원성간암세포주HepG2화대장암세포주SW480적체외억류작용.방법 72지이급곤명소서채용종류이식법건립소서하류동물모형;초아연효낭관위급약,제량분별위0.3、0.6、1.2 ml/kg ;불뇨밀정22.5 mg/kg작위양성대조약복강주사급약;련속급약15 d,관찰약물대종류생장적억제작용.대인원성간암세포주HepG2화대장암세포주SW480진행전대배양후,제비불동제량(초아연효낭0.015 625、0.031 25、0.062 5、0.125、0.25、0.5、1、2、4 mg/ml)함약혈청、불뇨밀정양성약혈청화종류이식모형불용약대조혈청,작용우인원성간암세포주HepG2화대장암세포주SW480,사갑기우담서람비색법관찰혈청대량충세포적억제작용.초아연효낭0.0、6.25、12.5、25.0 μg/ml급약15 h후,경류식세포의측정대인원성간암세포주HepG2세포조망적영향.결과 ①초아연효낭0.3 、0.6 、1.2 ml/kg종류억제솔분별위19.73%、32.22%화46.68%.수착급약제량적증가,배사적종류세포소점비례야상응증가,생장활약적종류세포축점감소.②억제작용수제량승고이작용증강,대인원성간암세포주HepG2체외최저약물물농도위0.062 5 mg/ml,대대장암세포주SW480체외최저약물농도위0.125 mg/ml.③초아연효낭가명현촉진인원성간암세포주HepG2적세포조망.결론 초아연효낭대소서이식성종류유명현적억제작용,대인원성간암세포주HepG2화대장암세포주SW480유명현적억제작용.초아연효낭재림상구유엄활적응용전경.