中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志
中華骨質疏鬆和骨礦鹽疾病雜誌
중화골질소송화골광염질병잡지
CHINESE JOURNAL OF OSTEOPOROSIS AND BONE MINERAL RESEARCH
2012年
4期
264-270
,共7页
赵国阳%张伟%何银锋%李光飞%林华%徐又佳
趙國暘%張偉%何銀鋒%李光飛%林華%徐又佳
조국양%장위%하은봉%리광비%림화%서우가
成骨细胞%铁代谢%膜铁转运蛋白
成骨細胞%鐵代謝%膜鐵轉運蛋白
성골세포%철대사%막철전운단백
目的 观察细胞培养液中加入铁离子或铁离子螯合剂后成骨细胞(hFOB1.19)膜铁转运蛋白1(FPN1)表达的变化,探讨铁离子浓度对成骨细胞FPN1表达的影响.方法 将不同浓度的枸橼酸铁铵(FAC,50、100、200 μmol/L)和去铁胺(DFO,5、10、20 μmol/L)分别加入人hFOB1.19培养基,24 h后用共聚焦显微镜(CLSM)测定细胞内铁离子浓度,用定量PCR、Western blotting和免疫荧光法测定不同组别成骨细胞FPN1的表达并进行统计比较.结果 用不同浓度的FAC和DFO干预20 h后,成骨细胞内铁离子浓度随FAC浓度增加而增加,随DFO浓度增加而降低,组间差异有统计学意义(P<0.05);FPN1基因和蛋白表达随FAC浓度增加而增加,随DFO浓度增加而降低,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 高铁环境可上调FPN1表达,低铁环境可下调FPN1表达.FPN1表达量的改变可有效维持成骨细胞内铁离子浓度的平衡.
目的 觀察細胞培養液中加入鐵離子或鐵離子螯閤劑後成骨細胞(hFOB1.19)膜鐵轉運蛋白1(FPN1)錶達的變化,探討鐵離子濃度對成骨細胞FPN1錶達的影響.方法 將不同濃度的枸櫞痠鐵銨(FAC,50、100、200 μmol/L)和去鐵胺(DFO,5、10、20 μmol/L)分彆加入人hFOB1.19培養基,24 h後用共聚焦顯微鏡(CLSM)測定細胞內鐵離子濃度,用定量PCR、Western blotting和免疫熒光法測定不同組彆成骨細胞FPN1的錶達併進行統計比較.結果 用不同濃度的FAC和DFO榦預20 h後,成骨細胞內鐵離子濃度隨FAC濃度增加而增加,隨DFO濃度增加而降低,組間差異有統計學意義(P<0.05);FPN1基因和蛋白錶達隨FAC濃度增加而增加,隨DFO濃度增加而降低,組間差異有統計學意義(P<0.05).結論 高鐵環境可上調FPN1錶達,低鐵環境可下調FPN1錶達.FPN1錶達量的改變可有效維持成骨細胞內鐵離子濃度的平衡.
목적 관찰세포배양액중가입철리자혹철리자오합제후성골세포(hFOB1.19)막철전운단백1(FPN1)표체적변화,탐토철리자농도대성골세포FPN1표체적영향.방법 장불동농도적구연산철안(FAC,50、100、200 μmol/L)화거철알(DFO,5、10、20 μmol/L)분별가입인hFOB1.19배양기,24 h후용공취초현미경(CLSM)측정세포내철리자농도,용정량PCR、Western blotting화면역형광법측정불동조별성골세포FPN1적표체병진행통계비교.결과 용불동농도적FAC화DFO간예20 h후,성골세포내철리자농도수FAC농도증가이증가,수DFO농도증가이강저,조간차이유통계학의의(P<0.05);FPN1기인화단백표체수FAC농도증가이증가,수DFO농도증가이강저,조간차이유통계학의의(P<0.05).결론 고철배경가상조FPN1표체,저철배경가하조FPN1표체.FPN1표체량적개변가유효유지성골세포내철리자농도적평형.
