口腔生物医学
口腔生物醫學
구강생물의학
ORAL BIOMEDICINE
2012年
4期
185-188
,共4页
王燕萍%曹灵%吴锦涛%闫明%景双林%张光东%于金华
王燕萍%曹靈%吳錦濤%閆明%景雙林%張光東%于金華
왕연평%조령%오금도%염명%경쌍림%장광동%우금화
17β-雌二醇%人根尖牙乳头干细胞%核因子-κB受体活化因子配体%骨保护素
17β-雌二醇%人根尖牙乳頭榦細胞%覈因子-κB受體活化因子配體%骨保護素
17β-자이순%인근첨아유두간세포%핵인자-κB수체활화인자배체%골보호소
目的:探讨17β-雌二醇对人根尖牙乳头干细胞(stem cells from apical papilla,SCAPs)核因子-κB受体活化因子配体(receptor activator for nuclear factor-κB ligand,RANKL)、骨保护素(osteoprotegerin,OPG)表达的影响.方法:通过酶消化法分离培养SCAPs,将SCAPs分别于对照组(普通培养基+10 μmol/L 无水乙醇)和含0.1 μmol/L 17β-雌二醇的培养基培养3 d和7 d后,实时荧光定量PCR法和蛋白质免疫印迹法分别检测RANKL、OPG mRNA和蛋白表达.结果:17β-雌二醇刺激3 d和7 d组,OPG mRNA和蛋白表达均较对照组升高(P<0.01),RANKL mRNA和蛋白表达均较对照组降低(P<0.01).结论:17β-雌二醇可能通过调节RANKL/OPG系统,参与调节SCAPs成牙/骨及破牙/骨活性.
目的:探討17β-雌二醇對人根尖牙乳頭榦細胞(stem cells from apical papilla,SCAPs)覈因子-κB受體活化因子配體(receptor activator for nuclear factor-κB ligand,RANKL)、骨保護素(osteoprotegerin,OPG)錶達的影響.方法:通過酶消化法分離培養SCAPs,將SCAPs分彆于對照組(普通培養基+10 μmol/L 無水乙醇)和含0.1 μmol/L 17β-雌二醇的培養基培養3 d和7 d後,實時熒光定量PCR法和蛋白質免疫印跡法分彆檢測RANKL、OPG mRNA和蛋白錶達.結果:17β-雌二醇刺激3 d和7 d組,OPG mRNA和蛋白錶達均較對照組升高(P<0.01),RANKL mRNA和蛋白錶達均較對照組降低(P<0.01).結論:17β-雌二醇可能通過調節RANKL/OPG繫統,參與調節SCAPs成牙/骨及破牙/骨活性.
목적:탐토17β-자이순대인근첨아유두간세포(stem cells from apical papilla,SCAPs)핵인자-κB수체활화인자배체(receptor activator for nuclear factor-κB ligand,RANKL)、골보호소(osteoprotegerin,OPG)표체적영향.방법:통과매소화법분리배양SCAPs,장SCAPs분별우대조조(보통배양기+10 μmol/L 무수을순)화함0.1 μmol/L 17β-자이순적배양기배양3 d화7 d후,실시형광정량PCR법화단백질면역인적법분별검측RANKL、OPG mRNA화단백표체.결과:17β-자이순자격3 d화7 d조,OPG mRNA화단백표체균교대조조승고(P<0.01),RANKL mRNA화단백표체균교대조조강저(P<0.01).결론:17β-자이순가능통과조절RANKL/OPG계통,삼여조절SCAPs성아/골급파아/골활성.
