华中科技大学学报（医学版）
華中科技大學學報（醫學版）
화중과기대학학보（의학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINAE TONGJI
2012年
6期
670-674
,共5页
李娟%冷玉芳%韩雪娜%王一涵
李娟%冷玉芳%韓雪娜%王一涵
리연%랭옥방%한설나%왕일함
右美托咪啶%神经病理性疼痛%p38丝裂原活化蛋白激酶%脑源性神经营养因子
右美託咪啶%神經病理性疼痛%p38絲裂原活化蛋白激酶%腦源性神經營養因子
우미탁미정%신경병이성동통%p38사렬원활화단백격매%뇌원성신경영양인자
目的 观察右美托咪啶对坐骨神经慢性压迫性损伤(CCI)所致神经病理性疼痛大鼠的镇痛作用以及对脊髓p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)和脑源性神经营养因子(BDNF)mRNA表达的影响.方法 雄性SD大鼠72只,随机分为3组,每组24只,分别为假手术组(S组)、CCI组(C组)和右美托咪啶组(D组),S组大鼠仅分离坐骨神经不结扎,C组和D组建立CCI模型,D组于CCI术后即刻开始至取材时点每天腹腔注射右美托咪啶50 μg/kg,S组和C组注射相同体积的生理盐水.各组大鼠分别于术前l d,术后1、3、7、14 d测定机械痛阈和热痛阈,在术后第1、3、7、14 d测定痛阈后每组随机取6只大鼠取L4-6脊髓组织,逆转录PCR(RT-PCR)法检测p38MAPK mRNA和BDNF mRNA的表达.结果 与S组比较,C组术后1、3、7、14 d机械痛阈和热痛阈明显降低,p38MAPK mRNA和BDNF mRNA的表达明显上调(P<0.05);与C组比较,D组术后3、7、14 d机械痛阈和热痛阈显著升高,p38MAPK mRNA和BDNF mRNA表达明显下调(P<0.05);与术前比较,C组、D组机械痛阈和热痛阈术后1、3、7、14 d显著降低,第7天时降到最低(P<0.05);与术后1 d比较,C组、D组p38MAPK mRNA和BDNF mRNA于术后3、7、14 d明显升高,第7天达到最高(P<0.05);对p38MAPK和BDNF mRNA的表达进行相关性分析,Pearson相关系数为0.901,表明p38MAPK mRNA和BDNF mRNA表达呈正相关(P<0.05).结论 右美托咪啶对大鼠坐骨神经慢性压迫性损伤疼痛具有明显的镇痛效应,其机制可能与抑制p38MAPK的活化,从而下调BDNF的表达有关.
目的 觀察右美託咪啶對坐骨神經慢性壓迫性損傷(CCI)所緻神經病理性疼痛大鼠的鎮痛作用以及對脊髓p38絲裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)和腦源性神經營養因子(BDNF)mRNA錶達的影響.方法 雄性SD大鼠72隻,隨機分為3組,每組24隻,分彆為假手術組(S組)、CCI組(C組)和右美託咪啶組(D組),S組大鼠僅分離坐骨神經不結扎,C組和D組建立CCI模型,D組于CCI術後即刻開始至取材時點每天腹腔註射右美託咪啶50 μg/kg,S組和C組註射相同體積的生理鹽水.各組大鼠分彆于術前l d,術後1、3、7、14 d測定機械痛閾和熱痛閾,在術後第1、3、7、14 d測定痛閾後每組隨機取6隻大鼠取L4-6脊髓組織,逆轉錄PCR(RT-PCR)法檢測p38MAPK mRNA和BDNF mRNA的錶達.結果 與S組比較,C組術後1、3、7、14 d機械痛閾和熱痛閾明顯降低,p38MAPK mRNA和BDNF mRNA的錶達明顯上調(P<0.05);與C組比較,D組術後3、7、14 d機械痛閾和熱痛閾顯著升高,p38MAPK mRNA和BDNF mRNA錶達明顯下調(P<0.05);與術前比較,C組、D組機械痛閾和熱痛閾術後1、3、7、14 d顯著降低,第7天時降到最低(P<0.05);與術後1 d比較,C組、D組p38MAPK mRNA和BDNF mRNA于術後3、7、14 d明顯升高,第7天達到最高(P<0.05);對p38MAPK和BDNF mRNA的錶達進行相關性分析,Pearson相關繫數為0.901,錶明p38MAPK mRNA和BDNF mRNA錶達呈正相關(P<0.05).結論 右美託咪啶對大鼠坐骨神經慢性壓迫性損傷疼痛具有明顯的鎮痛效應,其機製可能與抑製p38MAPK的活化,從而下調BDNF的錶達有關.
목적 관찰우미탁미정대좌골신경만성압박성손상(CCI)소치신경병이성동통대서적진통작용이급대척수p38사렬원활화단백격매(p38MAPK)화뇌원성신경영양인자(BDNF)mRNA표체적영향.방법 웅성SD대서72지,수궤분위3조,매조24지,분별위가수술조(S조)、CCI조(C조)화우미탁미정조(D조),S조대서부분리좌골신경불결찰,C조화D조건립CCI모형,D조우CCI술후즉각개시지취재시점매천복강주사우미탁미정50 μg/kg,S조화C조주사상동체적적생리염수.각조대서분별우술전l d,술후1、3、7、14 d측정궤계통역화열통역,재술후제1、3、7、14 d측정통역후매조수궤취6지대서취L4-6척수조직,역전록PCR(RT-PCR)법검측p38MAPK mRNA화BDNF mRNA적표체.결과 여S조비교,C조술후1、3、7、14 d궤계통역화열통역명현강저,p38MAPK mRNA화BDNF mRNA적표체명현상조(P<0.05);여C조비교,D조술후3、7、14 d궤계통역화열통역현저승고,p38MAPK mRNA화BDNF mRNA표체명현하조(P<0.05);여술전비교,C조、D조궤계통역화열통역술후1、3、7、14 d현저강저,제7천시강도최저(P<0.05);여술후1 d비교,C조、D조p38MAPK mRNA화BDNF mRNA우술후3、7、14 d명현승고,제7천체도최고(P<0.05);대p38MAPK화BDNF mRNA적표체진행상관성분석,Pearson상관계수위0.901,표명p38MAPK mRNA화BDNF mRNA표체정정상관(P<0.05).결론 우미탁미정대대서좌골신경만성압박성손상동통구유명현적진통효응,기궤제가능여억제p38MAPK적활화,종이하조BDNF적표체유관.
