华中科技大学学报（医学版）
華中科技大學學報（醫學版）
화중과기대학학보（의학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINAE TONGJI
2012年
6期
643-646
,共4页
李襄%胡艺冰%孙黎%曹小年%王桂华%丁庆庆%吴亚群%胡俊波
李襄%鬍藝冰%孫黎%曹小年%王桂華%丁慶慶%吳亞群%鬍俊波
리양%호예빙%손려%조소년%왕계화%정경경%오아군%호준파
乳腺癌%P55PIK%RNA干扰%增殖%迁移
乳腺癌%P55PIK%RNA榦擾%增殖%遷移
유선암%P55PIK%RNA간우%증식%천이
目的 通过RNA干扰(RNA interference,RNAi)抑制P55PIK基因表达,观察下调P55PIK对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231体外增殖和迁移能力的影响.方法 利用脂质体将特异性针对P55PIK的siRNA瞬时转染P55PIK高表达细胞株MDA-MB-231,以转染无关序列siRNA(siRNA-NC)和未转染细胞作为对照.通过Western blot检测其对P55PIK表达的下调效果,MTT法和Transwell实验分别检测MDA-MB-231细胞的增殖和迁移能力.结果 siRNA-P55PIK明显下调MDA-MB-231细胞中P55PIK蛋白的表达;MTT检测显示下调P55PIK后,MDA-MB-231生长明显受到抑制;Transwell实验显示siRNA-P55PIK组穿膜细胞数为(5.2±1.3),显著低于siRNA-NC组(18.6±3.8)和空白对照组(18.4±4.3)(P<0.05).结论 应用RNAi抑制P55PIK基因的表达可抑制MDA-MB-231细胞体外增殖和迁移能力,为乳腺癌的靶向治疗提供了新思路.
目的 通過RNA榦擾(RNA interference,RNAi)抑製P55PIK基因錶達,觀察下調P55PIK對人乳腺癌細胞株MDA-MB-231體外增殖和遷移能力的影響.方法 利用脂質體將特異性針對P55PIK的siRNA瞬時轉染P55PIK高錶達細胞株MDA-MB-231,以轉染無關序列siRNA(siRNA-NC)和未轉染細胞作為對照.通過Western blot檢測其對P55PIK錶達的下調效果,MTT法和Transwell實驗分彆檢測MDA-MB-231細胞的增殖和遷移能力.結果 siRNA-P55PIK明顯下調MDA-MB-231細胞中P55PIK蛋白的錶達;MTT檢測顯示下調P55PIK後,MDA-MB-231生長明顯受到抑製;Transwell實驗顯示siRNA-P55PIK組穿膜細胞數為(5.2±1.3),顯著低于siRNA-NC組(18.6±3.8)和空白對照組(18.4±4.3)(P<0.05).結論 應用RNAi抑製P55PIK基因的錶達可抑製MDA-MB-231細胞體外增殖和遷移能力,為乳腺癌的靶嚮治療提供瞭新思路.
목적 통과RNA간우(RNA interference,RNAi)억제P55PIK기인표체,관찰하조P55PIK대인유선암세포주MDA-MB-231체외증식화천이능력적영향.방법 이용지질체장특이성침대P55PIK적siRNA순시전염P55PIK고표체세포주MDA-MB-231,이전염무관서렬siRNA(siRNA-NC)화미전염세포작위대조.통과Western blot검측기대P55PIK표체적하조효과,MTT법화Transwell실험분별검측MDA-MB-231세포적증식화천이능력.결과 siRNA-P55PIK명현하조MDA-MB-231세포중P55PIK단백적표체;MTT검측현시하조P55PIK후,MDA-MB-231생장명현수도억제;Transwell실험현시siRNA-P55PIK조천막세포수위(5.2±1.3),현저저우siRNA-NC조(18.6±3.8)화공백대조조(18.4±4.3)(P<0.05).결론 응용RNAi억제P55PIK기인적표체가억제MDA-MB-231세포체외증식화천이능력,위유선암적파향치료제공료신사로.
