临床与实验病理学杂志
臨床與實驗病理學雜誌
림상여실험병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY
2012年
11期
1188-1191
,共4页
姜丽丽%师永红%肖瑞%牛丽丽%莎仁高娃%王秀娟
薑麗麗%師永紅%肖瑞%牛麗麗%莎仁高娃%王秀娟
강려려%사영홍%초서%우려려%사인고왜%왕수연
乳腺肿瘤%HIF-1α%MMPs%PCR
乳腺腫瘤%HIF-1α%MMPs%PCR
유선종류%HIF-1α%MMPs%PCR
目的 探讨HIF-1α和基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMPs)1、8、15、16、17在乳腺癌细胞系MDA-MB-231中的表达及相关性.方法 应用RNAi和实时荧光定量PCR技术检测乳腺癌细胞系被HIF-1α干扰前后的MMP1、8、15、16、17基因的表达变化.根据2-△△Ct相对定量法表示实验组相对于对照组目标基因原始拷贝数的倍数差异.结果 在HIF-1α的干扰效率是46.7%的基础上,MMP17上调0.561倍,MMP8上调2.023倍,两者与干扰前相比差异有统计学意义(P<0.05);MMP1上调0.289倍,MMP15下调0.171倍,MMP16下调0.233倍,差异无显著性(P>0.05).相关性分析表明:HIF-1α分别与MMP17、MMP8之间存在明显相关(r=0.537,P<0.05);HIF-1α与MMP1、MMP15和MMP16之间的相关性不明显.结论 HIF-1α可在mRNA水平上通过对靶基因MMP8、MMP17表达水平的调节,来参与乳腺癌细胞的侵袭和转移过程.
目的 探討HIF-1α和基質金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMPs)1、8、15、16、17在乳腺癌細胞繫MDA-MB-231中的錶達及相關性.方法 應用RNAi和實時熒光定量PCR技術檢測乳腺癌細胞繫被HIF-1α榦擾前後的MMP1、8、15、16、17基因的錶達變化.根據2-△△Ct相對定量法錶示實驗組相對于對照組目標基因原始拷貝數的倍數差異.結果 在HIF-1α的榦擾效率是46.7%的基礎上,MMP17上調0.561倍,MMP8上調2.023倍,兩者與榦擾前相比差異有統計學意義(P<0.05);MMP1上調0.289倍,MMP15下調0.171倍,MMP16下調0.233倍,差異無顯著性(P>0.05).相關性分析錶明:HIF-1α分彆與MMP17、MMP8之間存在明顯相關(r=0.537,P<0.05);HIF-1α與MMP1、MMP15和MMP16之間的相關性不明顯.結論 HIF-1α可在mRNA水平上通過對靶基因MMP8、MMP17錶達水平的調節,來參與乳腺癌細胞的侵襲和轉移過程.
목적 탐토HIF-1α화기질금속단백매(matrix metalloproteinase,MMPs)1、8、15、16、17재유선암세포계MDA-MB-231중적표체급상관성.방법 응용RNAi화실시형광정량PCR기술검측유선암세포계피HIF-1α간우전후적MMP1、8、15、16、17기인적표체변화.근거2-△△Ct상대정량법표시실험조상대우대조조목표기인원시고패수적배수차이.결과 재HIF-1α적간우효솔시46.7%적기출상,MMP17상조0.561배,MMP8상조2.023배,량자여간우전상비차이유통계학의의(P<0.05);MMP1상조0.289배,MMP15하조0.171배,MMP16하조0.233배,차이무현저성(P>0.05).상관성분석표명:HIF-1α분별여MMP17、MMP8지간존재명현상관(r=0.537,P<0.05);HIF-1α여MMP1、MMP15화MMP16지간적상관성불명현.결론 HIF-1α가재mRNA수평상통과대파기인MMP8、MMP17표체수평적조절,래삼여유선암세포적침습화전이과정.
