实用药物与临床
實用藥物與臨床
실용약물여림상
PRACTICAL PHARMACY AND CLINICAL REMEDIES
2012年
12期
790-791
,共2页
吉西他滨%顺铂%蒽环类%紫杉类耐药%晚期乳腺癌
吉西他濱%順鉑%蒽環類%紫杉類耐藥%晚期乳腺癌
길서타빈%순박%은배류%자삼류내약%만기유선암
目的 分析并评价联合应用吉西他滨与顺铂对耐蒽环类与紫杉类晚期乳腺癌患者的临床治疗效果及不良反应.方法 对我院2007年11月-2011年6月收治的68例对蒽环类与紫杉类耐药的晚期乳腺癌患者给予1 000 mg/m2吉西他滨(第1、8天)、顺铂30 mg/m2(第1~3天),21 d为1个周期,2个周期后评价疗效.结果 共治疗227个周期,平均为3.34个周期.全部可评价68例患者中,CR 2例(3.0%),PR 30例(44.1%),SD 24例(35.3%),PD 12例(17.6%),总有效率为47.1%.全部患者的中位疾病进展时间为6个月,中位生存期为12.6个月.不良反应主要包括骨髓抑制及胃肠道反应.结论 联合应用吉西他滨与顺铂对耐蒽环类与紫杉类晚期乳腺癌患者疗效良好,不良反应轻微,是一种理想的治疗方案.
目的 分析併評價聯閤應用吉西他濱與順鉑對耐蒽環類與紫杉類晚期乳腺癌患者的臨床治療效果及不良反應.方法 對我院2007年11月-2011年6月收治的68例對蒽環類與紫杉類耐藥的晚期乳腺癌患者給予1 000 mg/m2吉西他濱(第1、8天)、順鉑30 mg/m2(第1~3天),21 d為1箇週期,2箇週期後評價療效.結果 共治療227箇週期,平均為3.34箇週期.全部可評價68例患者中,CR 2例(3.0%),PR 30例(44.1%),SD 24例(35.3%),PD 12例(17.6%),總有效率為47.1%.全部患者的中位疾病進展時間為6箇月,中位生存期為12.6箇月.不良反應主要包括骨髓抑製及胃腸道反應.結論 聯閤應用吉西他濱與順鉑對耐蒽環類與紫杉類晚期乳腺癌患者療效良好,不良反應輕微,是一種理想的治療方案.
목적 분석병평개연합응용길서타빈여순박대내은배류여자삼류만기유선암환자적림상치료효과급불량반응.방법 대아원2007년11월-2011년6월수치적68례대은배류여자삼류내약적만기유선암환자급여1 000 mg/m2길서타빈(제1、8천)、순박30 mg/m2(제1~3천),21 d위1개주기,2개주기후평개료효.결과 공치료227개주기,평균위3.34개주기.전부가평개68례환자중,CR 2례(3.0%),PR 30례(44.1%),SD 24례(35.3%),PD 12례(17.6%),총유효솔위47.1%.전부환자적중위질병진전시간위6개월,중위생존기위12.6개월.불량반응주요포괄골수억제급위장도반응.결론 연합응용길서타빈여순박대내은배류여자삼류만기유선암환자료효량호,불량반응경미,시일충이상적치료방안.
