实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2012年
17期
2823-2825
,共3页
苦参碱%DLK1基因%HepG2细胞
苦參堿%DLK1基因%HepG2細胞
고삼감%DLK1기인%HepG2세포
目的:探讨苦参碱能否重新诱导HepG2细胞DLK1基因被印记及对细胞生长的影响.方法:RT-PCR检测不同浓度苦参碱处理HepG2细胞后DLK1基因表达水平变化;MTT、transwell和流式细胞术检测苦参碱作用后HepG2细胞的增殖、凋亡及侵袭力的变化.结果:HepG2细胞经苦参碱处理后,DLK1基因的Mrna 表达量降低,细胞的增殖能力、侵袭能力均降低,细胞抑制在G1期.结论:苦参碱能有效地抑制DLK1基因的表达,且能抑制肿瘤细胞HepG2生长、增殖和侵袭能力.
目的:探討苦參堿能否重新誘導HepG2細胞DLK1基因被印記及對細胞生長的影響.方法:RT-PCR檢測不同濃度苦參堿處理HepG2細胞後DLK1基因錶達水平變化;MTT、transwell和流式細胞術檢測苦參堿作用後HepG2細胞的增殖、凋亡及侵襲力的變化.結果:HepG2細胞經苦參堿處理後,DLK1基因的Mrna 錶達量降低,細胞的增殖能力、侵襲能力均降低,細胞抑製在G1期.結論:苦參堿能有效地抑製DLK1基因的錶達,且能抑製腫瘤細胞HepG2生長、增殖和侵襲能力.
목적:탐토고삼감능부중신유도HepG2세포DLK1기인피인기급대세포생장적영향.방법:RT-PCR검측불동농도고삼감처리HepG2세포후DLK1기인표체수평변화;MTT、transwell화류식세포술검측고삼감작용후HepG2세포적증식、조망급침습력적변화.결과:HepG2세포경고삼감처리후,DLK1기인적Mrna 표체량강저,세포적증식능력、침습능력균강저,세포억제재G1기.결론:고삼감능유효지억제DLK1기인적표체,차능억제종류세포HepG2생장、증식화침습능력.
