四川生理科学杂志
四川生理科學雜誌
사천생이과학잡지
SICHUAN JOURNAL OF PHYSIOLOGICAL SCIENCES
2012年
4期
145-148
,共4页
何丹%任鹏亮%范雪娇%杨晓龙%李俊葓%刘琳%刘戟
何丹%任鵬亮%範雪嬌%楊曉龍%李俊葓%劉琳%劉戟
하단%임붕량%범설교%양효룡%리준홍%류림%류극
DNA错配修复%MSH2基因%MLH1基因%食管癌%单核苷酸多态性
DNA錯配脩複%MSH2基因%MLH1基因%食管癌%單覈苷痠多態性
DNA착배수복%MSH2기인%MLH1기인%식관암%단핵감산다태성
目的:探讨DNA错配修复基因MSH2和MLH1单核苷酸多态性对于食管癌易感性的潜在作用.方法:采用医院为基础的病例-对照研究方法,应用PCR-RFLP检测包括正常对照132例,食管癌患者169例MSH2 c.2063T＞G和MLH1 IVS14-19A＞G两个基因多态性位点的基因型.通过Logistic回归分析计算出比值比(OR)和95％置信区间(95％CI),估计不同基因型频率分布与食管癌发生风险的关系.结果:MSH2 c.2063T＞G携带突变等位基因个体发生食管癌的风险是非携带者的3.24倍.MLH1 IVS14-19A＞G突变等位基因携带者发生食管癌风险是非携带者的1.58倍.对MSH2和MLH1基因交互作用分析发现两突变基因型携带者发生食管癌风险大大增加并具有显著的统计学意义.结论:DNA错配修复基因MSH2 c.2063 G突变等位基因和MLH1 IVS14-19 G突变等位基因可能在促成食管癌发生过程起到一定作用.
目的:探討DNA錯配脩複基因MSH2和MLH1單覈苷痠多態性對于食管癌易感性的潛在作用.方法:採用醫院為基礎的病例-對照研究方法,應用PCR-RFLP檢測包括正常對照132例,食管癌患者169例MSH2 c.2063T＞G和MLH1 IVS14-19A＞G兩箇基因多態性位點的基因型.通過Logistic迴歸分析計算齣比值比(OR)和95％置信區間(95％CI),估計不同基因型頻率分佈與食管癌髮生風險的關繫.結果:MSH2 c.2063T＞G攜帶突變等位基因箇體髮生食管癌的風險是非攜帶者的3.24倍.MLH1 IVS14-19A＞G突變等位基因攜帶者髮生食管癌風險是非攜帶者的1.58倍.對MSH2和MLH1基因交互作用分析髮現兩突變基因型攜帶者髮生食管癌風險大大增加併具有顯著的統計學意義.結論:DNA錯配脩複基因MSH2 c.2063 G突變等位基因和MLH1 IVS14-19 G突變等位基因可能在促成食管癌髮生過程起到一定作用.
목적:탐토DNA착배수복기인MSH2화MLH1단핵감산다태성대우식관암역감성적잠재작용.방법:채용의원위기출적병례-대조연구방법,응용PCR-RFLP검측포괄정상대조132례,식관암환자169례MSH2 c.2063T＞G화MLH1 IVS14-19A＞G량개기인다태성위점적기인형.통과Logistic회귀분석계산출비치비(OR)화95％치신구간(95％CI),고계불동기인형빈솔분포여식관암발생풍험적관계.결과:MSH2 c.2063T＞G휴대돌변등위기인개체발생식관암적풍험시비휴대자적3.24배.MLH1 IVS14-19A＞G돌변등위기인휴대자발생식관암풍험시비휴대자적1.58배.대MSH2화MLH1기인교호작용분석발현량돌변기인형휴대자발생식관암풍험대대증가병구유현저적통계학의의.결론:DNA착배수복기인MSH2 c.2063 G돌변등위기인화MLH1 IVS14-19 G돌변등위기인가능재촉성식관암발생과정기도일정작용.
