中医药学报
中醫藥學報
중의약학보
ACTA CHINESE MEDICINE AND PHARMACOLOGY
2012年
6期
36-39
,共4页
刘佳维%宋高臣%于水澜%于英君
劉佳維%宋高臣%于水瀾%于英君
류가유%송고신%우수란%우영군
树舌多糖%肝癌细胞%增殖%CDK2
樹舌多糖%肝癌細胞%增殖%CDK2
수설다당%간암세포%증식%CDK2
目的:探明树舌多糖GF(Ganoderma appanatum polysaccharides GF,GAPSGF)对肝癌细胞SMMC7721增殖及CDK2表达的影响.方法:不同浓度树舌多糖GF处理肝癌细胞SMMC7721,采用MTT法检测树舌多糖GF对肝癌细胞SMMC7721增殖抑制作用 ;实时定量聚合酶链反应(Real-Time PCR)检测CDK2 mRNA表达 ;蛋白印迹法(Western blot)检测CDK2蛋白表达情况.结果:树舌多糖GF对肝癌细胞SMMC7721具有明显的生长抑制作用.其中树舌多糖GF2.5 μg/mL组与树舌多糖GF10μg/mL组作用显著,且CDK2的mRNA和蛋白表达下降.结论:树舌多糖GF可能通过降低CDK2表达,抑制肝癌细胞SMMC7721增殖.
目的:探明樹舌多糖GF(Ganoderma appanatum polysaccharides GF,GAPSGF)對肝癌細胞SMMC7721增殖及CDK2錶達的影響.方法:不同濃度樹舌多糖GF處理肝癌細胞SMMC7721,採用MTT法檢測樹舌多糖GF對肝癌細胞SMMC7721增殖抑製作用 ;實時定量聚閤酶鏈反應(Real-Time PCR)檢測CDK2 mRNA錶達 ;蛋白印跡法(Western blot)檢測CDK2蛋白錶達情況.結果:樹舌多糖GF對肝癌細胞SMMC7721具有明顯的生長抑製作用.其中樹舌多糖GF2.5 μg/mL組與樹舌多糖GF10μg/mL組作用顯著,且CDK2的mRNA和蛋白錶達下降.結論:樹舌多糖GF可能通過降低CDK2錶達,抑製肝癌細胞SMMC7721增殖.
목적:탐명수설다당GF(Ganoderma appanatum polysaccharides GF,GAPSGF)대간암세포SMMC7721증식급CDK2표체적영향.방법:불동농도수설다당GF처리간암세포SMMC7721,채용MTT법검측수설다당GF대간암세포SMMC7721증식억제작용 ;실시정량취합매련반응(Real-Time PCR)검측CDK2 mRNA표체 ;단백인적법(Western blot)검측CDK2단백표체정황.결과:수설다당GF대간암세포SMMC7721구유명현적생장억제작용.기중수설다당GF2.5 μg/mL조여수설다당GF10μg/mL조작용현저,차CDK2적mRNA화단백표체하강.결론:수설다당GF가능통과강저CDK2표체,억제간암세포SMMC7721증식.
