复旦学报（医学版）
複旦學報（醫學版）
복단학보（의학판）
FUDAN UNIVERSITY JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
2012年
6期
565-568
,共4页
沈海星%张金莲%孙丽%朱建华
瀋海星%張金蓮%孫麗%硃建華
침해성%장금련%손려%주건화
35S-炔丙基半胱氨酸(35S-SPRC)%液体闪烁测量%生物分布
35S-炔丙基半胱氨痠(35S-SPRC)%液體閃爍測量%生物分佈
35S-결병기반광안산(35S-SPRC)%액체섬삭측량%생물분포
目的 制备心肌保护药物35S-炔丙基半胱氨酸(35S-propargyl-cysteine,35S-SPRC)并以其为示踪剂研究SPRC在SD大鼠体内的生物学分布.方法 以半胱氨酸为起始原料合成非标记的SPRC,通过冷试验确定合成路线、反应条件及分析鉴定方法.在此基础上,以35S-L-半胱氨酸为原料合成35S-SPRC,35S-SPRC的鉴定采用TLC法及放射自显影法.按实验要求,将35S-SPRC配制成一定比活度的放射性溶液.取SD大鼠18只,随机分成3组,按15 mg/kg的剂量通过灌胃给药35S-SPRC.在不同时相将大鼠处死,取各脏器,称重、匀浆、消化,用液体闪烁计数器测定各样本的放射性活度.结果 最终产物35S-SPRC的TLC结果与SPRC完全一致,35S-SPRC的放化纯度大于95％.大鼠体内的生物学分布表明,35S-SPRC在大部分器官内0.5h达到峰值.结论 运用35S-SPRC能准确地测定SPRC在大鼠体内的生物分布.
目的 製備心肌保護藥物35S-炔丙基半胱氨痠(35S-propargyl-cysteine,35S-SPRC)併以其為示蹤劑研究SPRC在SD大鼠體內的生物學分佈.方法 以半胱氨痠為起始原料閤成非標記的SPRC,通過冷試驗確定閤成路線、反應條件及分析鑒定方法.在此基礎上,以35S-L-半胱氨痠為原料閤成35S-SPRC,35S-SPRC的鑒定採用TLC法及放射自顯影法.按實驗要求,將35S-SPRC配製成一定比活度的放射性溶液.取SD大鼠18隻,隨機分成3組,按15 mg/kg的劑量通過灌胃給藥35S-SPRC.在不同時相將大鼠處死,取各髒器,稱重、勻漿、消化,用液體閃爍計數器測定各樣本的放射性活度.結果 最終產物35S-SPRC的TLC結果與SPRC完全一緻,35S-SPRC的放化純度大于95％.大鼠體內的生物學分佈錶明,35S-SPRC在大部分器官內0.5h達到峰值.結論 運用35S-SPRC能準確地測定SPRC在大鼠體內的生物分佈.
목적 제비심기보호약물35S-결병기반광안산(35S-propargyl-cysteine,35S-SPRC)병이기위시종제연구SPRC재SD대서체내적생물학분포.방법 이반광안산위기시원료합성비표기적SPRC,통과랭시험학정합성로선、반응조건급분석감정방법.재차기출상,이35S-L-반광안산위원료합성35S-SPRC,35S-SPRC적감정채용TLC법급방사자현영법.안실험요구,장35S-SPRC배제성일정비활도적방사성용액.취SD대서18지,수궤분성3조,안15 mg/kg적제량통과관위급약35S-SPRC.재불동시상장대서처사,취각장기,칭중、균장、소화,용액체섬삭계수기측정각양본적방사성활도.결과 최종산물35S-SPRC적TLC결과여SPRC완전일치,35S-SPRC적방화순도대우95％.대서체내적생물학분포표명,35S-SPRC재대부분기관내0.5h체도봉치.결론 운용35S-SPRC능준학지측정SPRC재대서체내적생물분포.
