分析科学学报
分析科學學報
분석과학학보
JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE
2012年
6期
795-798
,共4页
邓爱妮%李杨菊%王高才%王邃
鄧愛妮%李楊菊%王高纔%王邃
산애니%리양국%왕고재%왕수
环氧树脂基多孔聚合物整体柱%管内固相微萃取%流动注射%钴离子
環氧樹脂基多孔聚閤物整體柱%管內固相微萃取%流動註射%鈷離子
배양수지기다공취합물정체주%관내고상미췌취%류동주사%고리자
采用环氧树脂基多孔聚合物整体柱为管内萃取介质,与流动注射联用固相微萃取水中钴离子.考察了萃取流速、萃取时间和溶液pH值对萃取效果的影响,采用正交试验优化洗脱溶剂、洗脱时间、洗脱流速为:pH=7的钴离子水溶液,以流速0.3 mL/min萃取30 min,再用5％HNO3溶液以0.15 mL/min流速洗脱20 min,采用等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)对钴离子进行检测.该方法在0.1～3.0 μg/mL质量浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9993,检出限(S/N=3)为0.03 μg/mL,变异系数小于5％(n＝5).与直接进样相比,富集倍数为3倍,加标回收率高于85％.
採用環氧樹脂基多孔聚閤物整體柱為管內萃取介質,與流動註射聯用固相微萃取水中鈷離子.攷察瞭萃取流速、萃取時間和溶液pH值對萃取效果的影響,採用正交試驗優化洗脫溶劑、洗脫時間、洗脫流速為:pH=7的鈷離子水溶液,以流速0.3 mL/min萃取30 min,再用5％HNO3溶液以0.15 mL/min流速洗脫20 min,採用等離子體原子髮射光譜法(ICP-AES)對鈷離子進行檢測.該方法在0.1～3.0 μg/mL質量濃度範圍內呈良好的線性關繫,相關繫數為0.9993,檢齣限(S/N=3)為0.03 μg/mL,變異繫數小于5％(n＝5).與直接進樣相比,富集倍數為3倍,加標迴收率高于85％.
채용배양수지기다공취합물정체주위관내췌취개질,여류동주사련용고상미췌취수중고리자.고찰료췌취류속、췌취시간화용액pH치대췌취효과적영향,채용정교시험우화세탈용제、세탈시간、세탈류속위:pH=7적고리자수용액,이류속0.3 mL/min췌취30 min,재용5％HNO3용액이0.15 mL/min류속세탈20 min,채용등리자체원자발사광보법(ICP-AES)대고리자진행검측.해방법재0.1～3.0 μg/mL질량농도범위내정량호적선성관계,상관계수위0.9993,검출한(S/N=3)위0.03 μg/mL,변이계수소우5％(n＝5).여직접진양상비,부집배수위3배,가표회수솔고우85％.
