湖北中医药大学学报
湖北中醫藥大學學報
호북중의약대학학보
JOURNAL OF HUBEI UNIVERSITY OF CHINESE MEDICINE
2012年
6期
43-45
,共3页
飞扬草%产地%高效液相色谱法%杨梅苷
飛颺草%產地%高效液相色譜法%楊梅苷
비양초%산지%고효액상색보법%양매감
目的 采用高效液相色谱法(HPLC)分析不同产地飞扬草中有效成分杨梅苷的含量.方法 以ZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸溶液(29∶71)作为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温:30℃；检测波长:352 nm.结果 杨梅苷在20min内得到较好分离,在0.014-0.280mg/mL范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为99.1％,RSD为1.32％.结论 本方法简便,准确,重复性好,为飞扬草的质量控制提供科学依据.
目的 採用高效液相色譜法(HPLC)分析不同產地飛颺草中有效成分楊梅苷的含量.方法 以ZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱,以乙腈-0.1％燐痠溶液(29∶71)作為流動相,流速為1.0 mL/min,柱溫:30℃；檢測波長:352 nm.結果 楊梅苷在20min內得到較好分離,在0.014-0.280mg/mL範圍內有良好的線性關繫,平均加樣迴收率為99.1％,RSD為1.32％.結論 本方法簡便,準確,重複性好,為飛颺草的質量控製提供科學依據.
목적 채용고효액상색보법(HPLC)분석불동산지비양초중유효성분양매감적함량.방법 이ZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm,5μm)색보주,이을정-0.1％린산용액(29∶71)작위류동상,류속위1.0 mL/min,주온:30℃；검측파장:352 nm.결과 양매감재20min내득도교호분리,재0.014-0.280mg/mL범위내유량호적선성관계,평균가양회수솔위99.1％,RSD위1.32％.결론 본방법간편,준학,중복성호,위비양초적질량공제제공과학의거.
