湖北中医药大学学报
湖北中醫藥大學學報
호북중의약대학학보
JOURNAL OF HUBEI UNIVERSITY OF CHINESE MEDICINE
2012年
6期
39-42
,共4页
吴建红%张智华%吕银娟%孙康%李汉鑫
吳建紅%張智華%呂銀娟%孫康%李漢鑫
오건홍%장지화%려은연%손강%리한흠
黄连%关木通%广防已%配伍%高效液相色谱法%马兜铃酸A
黃連%關木通%廣防已%配伍%高效液相色譜法%馬兜鈴痠A
황련%관목통%엄방이%배오%고효액상색보법%마두령산A
目的 通过检测关木通、广防己不同药物配伍组中马兜铃酸A的含量,探寻降低肾毒性的最佳配伍组.方法 (1)色谱柱为symmetry ODS(C18,4.6mm×250mm,5μm)；流速:1mL/min；温度:室温；检测波长:250nm；流动相:乙腈-(水+冰醋酸)为58∶42(v/v).(2)色谱柱为Diamon C18(250mm ×4.6mm 5μm)；柱温:30℃；流速:1.0mL/min；检测波长:316nm;流动相:乙腈-(醋酸-三乙胺)为45∶ 55(v/v).结果 (1)与关木通组比较,木通茯苓组、导赤散+当归组、导赤散组、木通栀子组、木通黄连组和导赤散+黄连组的马兜铃酸A的含量分别为:0.1706、0.1402、0.1219、0.1195、0.0778、0.0442和0.0265 mg/L.(2)与广防己组比较,广防己生晒参组、广防己肉桂组、广防己茯苓组、广防己生晒参肉桂茯苓组、广防己黄连组和广防己生晒参内桂茯苓黄连组的马兜铃酸A的含量分别为:1.6830、0.4960、0.3930、0.3700、0.2930、0.1760和0.0520mg/L.结论 配伍黄连后,马兜铃酸A的含量能显著降低,黄连与关木通、黄连与广防已是减毒的最适配伍.
目的 通過檢測關木通、廣防己不同藥物配伍組中馬兜鈴痠A的含量,探尋降低腎毒性的最佳配伍組.方法 (1)色譜柱為symmetry ODS(C18,4.6mm×250mm,5μm)；流速:1mL/min；溫度:室溫；檢測波長:250nm；流動相:乙腈-(水+冰醋痠)為58∶42(v/v).(2)色譜柱為Diamon C18(250mm ×4.6mm 5μm)；柱溫:30℃；流速:1.0mL/min；檢測波長:316nm;流動相:乙腈-(醋痠-三乙胺)為45∶ 55(v/v).結果 (1)與關木通組比較,木通茯苓組、導赤散+噹歸組、導赤散組、木通梔子組、木通黃連組和導赤散+黃連組的馬兜鈴痠A的含量分彆為:0.1706、0.1402、0.1219、0.1195、0.0778、0.0442和0.0265 mg/L.(2)與廣防己組比較,廣防己生曬參組、廣防己肉桂組、廣防己茯苓組、廣防己生曬參肉桂茯苓組、廣防己黃連組和廣防己生曬參內桂茯苓黃連組的馬兜鈴痠A的含量分彆為:1.6830、0.4960、0.3930、0.3700、0.2930、0.1760和0.0520mg/L.結論 配伍黃連後,馬兜鈴痠A的含量能顯著降低,黃連與關木通、黃連與廣防已是減毒的最適配伍.
목적 통과검측관목통、엄방기불동약물배오조중마두령산A적함량,탐심강저신독성적최가배오조.방법 (1)색보주위symmetry ODS(C18,4.6mm×250mm,5μm)；류속:1mL/min；온도:실온；검측파장:250nm；류동상:을정-(수+빙작산)위58∶42(v/v).(2)색보주위Diamon C18(250mm ×4.6mm 5μm)；주온:30℃；류속:1.0mL/min；검측파장:316nm;류동상:을정-(작산-삼을알)위45∶ 55(v/v).결과 (1)여관목통조비교,목통복령조、도적산+당귀조、도적산조、목통치자조、목통황련조화도적산+황련조적마두령산A적함량분별위:0.1706、0.1402、0.1219、0.1195、0.0778、0.0442화0.0265 mg/L.(2)여엄방기조비교,엄방기생쇄삼조、엄방기육계조、엄방기복령조、엄방기생쇄삼육계복령조、엄방기황련조화엄방기생쇄삼내계복령황련조적마두령산A적함량분별위:1.6830、0.4960、0.3930、0.3700、0.2930、0.1760화0.0520mg/L.결론 배오황련후,마두령산A적함량능현저강저,황련여관목통、황련여엄방이시감독적최괄배오.
