CAJ | 학술논문

目的评价阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 169例符合DSM-Ⅳ(第4版)精神分裂症患者,阿立哌唑组79例,剂量10～30mg·d-1；喹硫平组90例,剂量400～ 750 mg·d-1,疗程均8周.治疗前,治疗第4,8周用阳性和阴性症状量表(PANSS)评价主要疗效.用实验室检查、生命体征、心电图等评价安全性.结果 2组治疗4,8周PANSS总分均较治疗前有显著下降(P均＜0.01),治疗8周末,PANSS总分减分差值及疗效2组间差异无统计学意义.2组药物不良反应发生率分别为25.3％(20/79)和17.7％ (16/90).阿立哌唑组对心率的影响较喹硫平组小；阿立哌唑组甘油三酯水平和心电图QRS间期较治疗前变化明显(P＜0.05).喹硫平组心率、体重、体重指数、血红蛋白、总胆固醇和低密度脂蛋白较治疗前变化明显(P＜0.01).结论阿立哌唑与喹硫平对精神分裂症疗效相当,两者所致不良反应发生率相近.
목적 평개아립고서여규류평치료정신분렬증적료효급안전성.방법 169례부합DSM-Ⅳ(제4판)정신분렬증환자,아립고서조79례,제량10～30mg·d-1；규류평조90례,제량400～ 750 mg·d-1,료정균8주.치료전,치료제4,8주용양성화음성증상량표(PANSS)평개주요료효.용실험실검사、생명체정、심전도등평개안전성.결과 2조치료4,8주PANSS총분균교치료전유현저하강(P균＜0.01),치료8주말,PANSS총분감분차치급료효2조간차이무통계학의의.2조약물불량반응발생솔분별위25.3％(20/79)화17.7％ (16/90).아립고서조대심솔적영향교규류평조소；아립고서조감유삼지수평화심전도QRS간기교치료전변화명현(P＜0.05).규류평조심솔、체중、체중지수、혈홍단백、총담고순화저밀도지단백교치료전변화명현(P＜0.01).결론 아립고서여규류평대정신분렬증료효상당,량자소치불량반응발생솔상근.