西南国防医药
西南國防醫藥
서남국방의약
MEDICAL JOURNAL OF NATIONAL DEFENDING FORCES IN SOUTHWEST CHINA
2012年
12期
1277-1280
,共4页
肖安%刘斌%焦晔%赵欣%刘明秋%严维耀%郑兆鑫
肖安%劉斌%焦曄%趙訢%劉明鞦%嚴維耀%鄭兆鑫
초안%류빈%초엽%조흔%류명추%엄유요%정조흠
乙型肝炎病毒%RNA干扰%小干扰RNA%短发夹状RNA
乙型肝炎病毒%RNA榦擾%小榦擾RNA%短髮夾狀RNA
을형간염병독%RNA간우%소간우RNA%단발협상RNA
目的 研究靶向HBV C基因的短发夹状RNA(shRNA)表达质粒对HepG2.2.15细胞中HBV的抑制作用.方法 设计构建两个靶向HBV C基因的shRNA表达质粒S1和S2,以及用于对照的非同源shRNA表达质粒S3.转染HepG2.2.15细胞后,通过RT-PCR和ELISA方法分别检测细胞中HBV C基因表达和细胞上清中HBV DNA、HBsAg和HBeAg表达.结果 在转染后24h时,HBV C基因mRNA表达量下降58％～83％,HBV DNA下降了2.44～3.36个1og值,HBsAg和HBeAg的表达水平分别降低了51％～79％和50％～77％.S1、S2联合运用可以提高对HBV的抑制作用,而S3无抑制效果.结论 靶向HBV C基因的shRNA表达质粒S1、S2及其联合运用,均能有效地抑制HepG2.2.15细胞中HBV的复制和表达.
目的 研究靶嚮HBV C基因的短髮夾狀RNA(shRNA)錶達質粒對HepG2.2.15細胞中HBV的抑製作用.方法 設計構建兩箇靶嚮HBV C基因的shRNA錶達質粒S1和S2,以及用于對照的非同源shRNA錶達質粒S3.轉染HepG2.2.15細胞後,通過RT-PCR和ELISA方法分彆檢測細胞中HBV C基因錶達和細胞上清中HBV DNA、HBsAg和HBeAg錶達.結果 在轉染後24h時,HBV C基因mRNA錶達量下降58％～83％,HBV DNA下降瞭2.44～3.36箇1og值,HBsAg和HBeAg的錶達水平分彆降低瞭51％～79％和50％～77％.S1、S2聯閤運用可以提高對HBV的抑製作用,而S3無抑製效果.結論 靶嚮HBV C基因的shRNA錶達質粒S1、S2及其聯閤運用,均能有效地抑製HepG2.2.15細胞中HBV的複製和錶達.
목적 연구파향HBV C기인적단발협상RNA(shRNA)표체질립대HepG2.2.15세포중HBV적억제작용.방법 설계구건량개파향HBV C기인적shRNA표체질립S1화S2,이급용우대조적비동원shRNA표체질립S3.전염HepG2.2.15세포후,통과RT-PCR화ELISA방법분별검측세포중HBV C기인표체화세포상청중HBV DNA、HBsAg화HBeAg표체.결과 재전염후24h시,HBV C기인mRNA표체량하강58％～83％,HBV DNA하강료2.44～3.36개1og치,HBsAg화HBeAg적표체수평분별강저료51％～79％화50％～77％.S1、S2연합운용가이제고대HBV적억제작용,이S3무억제효과.결론 파향HBV C기인적shRNA표체질립S1、S2급기연합운용,균능유효지억제HepG2.2.15세포중HBV적복제화표체.
