中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
23期
21-22
,共2页
路边菊%高效液相色谱法%绿原酸%含量测定
路邊菊%高效液相色譜法%綠原痠%含量測定
로변국%고효액상색보법%록원산%함량측정
目的 建立测定路边菊中绿原酸含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Agilent SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸,检测波长为348 nm,柱温为35℃.结果 绿原酸进样量在0.026 05 ～1.667 2 μg之间和峰面积具有良好线性关系,线性回归方程为Y=1 846 039X-10 829,r=0.999 8(n=5);测得10批路边菊中的绿原酸平均含量为0.19％.结论 该方法简便可行,重现性好.可作为路边菊的质量控制方法.
目的 建立測定路邊菊中綠原痠含量的高效液相色譜法.方法 色譜柱為Agilent SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為乙腈-0.1％燐痠,檢測波長為348 nm,柱溫為35℃.結果 綠原痠進樣量在0.026 05 ～1.667 2 μg之間和峰麵積具有良好線性關繫,線性迴歸方程為Y=1 846 039X-10 829,r=0.999 8(n=5);測得10批路邊菊中的綠原痠平均含量為0.19％.結論 該方法簡便可行,重現性好.可作為路邊菊的質量控製方法.
목적 건립측정로변국중록원산함량적고효액상색보법.방법 색보주위Agilent SB-C18주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위을정-0.1％린산,검측파장위348 nm,주온위35℃.결과 록원산진양량재0.026 05 ～1.667 2 μg지간화봉면적구유량호선성관계,선성회귀방정위Y=1 846 039X-10 829,r=0.999 8(n=5);측득10비로변국중적록원산평균함량위0.19％.결론 해방법간편가행,중현성호.가작위로변국적질량공제방법.
