中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
23期
6-8
,共3页
高效液相色谱法%消癌平注射液%指纹图谱
高效液相色譜法%消癌平註射液%指紋圖譜
고효액상색보법%소암평주사액%지문도보
目的 建立消癌平注射液高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法.方法 色谱柱为Diamonsil(R)(钻石)C18柱(250 mm× 4.6 mm,5 μm),以A(甲醇)∶B(磷酸盐缓冲液)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为327 nm,柱温为25 ℃,进样量为20μL.结果 在消癌平注射液中检测到9个共有指纹峰,各峰分离度良好,以绿原酸峰为参照物峰,各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均符合要求.结论 所建立的高效液相色谱指纹图谱方法具有较好的精密度、稳定性和重现性,可用于消癌平注射液的质量控制.
目的 建立消癌平註射液高效液相色譜(HPLC)指紋圖譜分析方法.方法 色譜柱為Diamonsil(R)(鑽石)C18柱(250 mm× 4.6 mm,5 μm),以A(甲醇)∶B(燐痠鹽緩遲液)為流動相,梯度洗脫,流速1.0 mL/min,檢測波長為327 nm,柱溫為25 ℃,進樣量為20μL.結果 在消癌平註射液中檢測到9箇共有指紋峰,各峰分離度良好,以綠原痠峰為參照物峰,各共有峰相對保留時間和相對峰麵積的RSD均符閤要求.結論 所建立的高效液相色譜指紋圖譜方法具有較好的精密度、穩定性和重現性,可用于消癌平註射液的質量控製.
목적 건립소암평주사액고효액상색보(HPLC)지문도보분석방법.방법 색보주위Diamonsil(R)(찬석)C18주(250 mm× 4.6 mm,5 μm),이A(갑순)∶B(린산염완충액)위류동상,제도세탈,류속1.0 mL/min,검측파장위327 nm,주온위25 ℃,진양량위20μL.결과 재소암평주사액중검측도9개공유지문봉,각봉분리도량호,이록원산봉위삼조물봉,각공유봉상대보류시간화상대봉면적적RSD균부합요구.결론 소건립적고효액상색보지문도보방법구유교호적정밀도、은정성화중현성,가용우소암평주사액적질량공제.
