中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
23期
92-93
,共2页
前列腺增生%盐酸坦索罗辛%疗效
前列腺增生%鹽痠坦索囉辛%療效
전렬선증생%염산탄색라신%료효
目的 探讨盐酸坦索罗辛对前列腺增生的临床治疗效果,分析其安全性.方法 选择52例前列腺增生患者,分为重症组25例,轻症组27例,均给予口服盐酸坦索罗辛,每天1次,每次0.2 mg.记录比较52例患者治疗前、连续服药治疗4周以及治疗半年后国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(MFR)及前列腺大小的变化.结果 治疗4周后,重症组患者23例有效,轻症组27例均有效,均无不良反应发生.重症组和轻症组的IPSS评分分别为(20.11±2.33)分、(10.51±1.03)分,MFR评分分别为(9.23±2.01)分、(11.63±1.31)分,与治疗前相比有明显改善(P＜0.05).治疗半年后重症组和轻症组的前列腺体积分别为(33.71±5.23)mm3和(29.57±4.45)mm3,与治疗前相比无明显变化(P＞0.05).结论 盐酸坦索罗辛对于改善前列腺增生患者的下尿路症状效果明显,且安全性高.
目的 探討鹽痠坦索囉辛對前列腺增生的臨床治療效果,分析其安全性.方法 選擇52例前列腺增生患者,分為重癥組25例,輕癥組27例,均給予口服鹽痠坦索囉辛,每天1次,每次0.2 mg.記錄比較52例患者治療前、連續服藥治療4週以及治療半年後國際前列腺癥狀評分(IPSS)、最大尿流率(MFR)及前列腺大小的變化.結果 治療4週後,重癥組患者23例有效,輕癥組27例均有效,均無不良反應髮生.重癥組和輕癥組的IPSS評分分彆為(20.11±2.33)分、(10.51±1.03)分,MFR評分分彆為(9.23±2.01)分、(11.63±1.31)分,與治療前相比有明顯改善(P＜0.05).治療半年後重癥組和輕癥組的前列腺體積分彆為(33.71±5.23)mm3和(29.57±4.45)mm3,與治療前相比無明顯變化(P＞0.05).結論 鹽痠坦索囉辛對于改善前列腺增生患者的下尿路癥狀效果明顯,且安全性高.
목적 탐토염산탄색라신대전렬선증생적림상치료효과,분석기안전성.방법 선택52례전렬선증생환자,분위중증조25례,경증조27례,균급여구복염산탄색라신,매천1차,매차0.2 mg.기록비교52례환자치료전、련속복약치료4주이급치료반년후국제전렬선증상평분(IPSS)、최대뇨류솔(MFR)급전렬선대소적변화.결과 치료4주후,중증조환자23례유효,경증조27례균유효,균무불량반응발생.중증조화경증조적IPSS평분분별위(20.11±2.33)분、(10.51±1.03)분,MFR평분분별위(9.23±2.01)분、(11.63±1.31)분,여치료전상비유명현개선(P＜0.05).치료반년후중증조화경증조적전렬선체적분별위(33.71±5.23)mm3화(29.57±4.45)mm3,여치료전상비무명현변화(P＞0.05).결론 염산탄색라신대우개선전렬선증생환자적하뇨로증상효과명현,차안전성고.
