中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
23期
66-67
,共2页
孟鲁司特%白三烯%支气管哮喘%慢性阻塞性肺疾病
孟魯司特%白三烯%支氣管哮喘%慢性阻塞性肺疾病
맹로사특%백삼희%지기관효천%만성조새성폐질병
目的 观察孟鲁司特对支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病的疗效.方法 选择支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病患者38例,均给予孟鲁司特,10 mg/d,连续12周,分别于治疗前、治疗4周及治疗12周进行主观感受比较及肺功能检查,并观察药物不良反应,采用EXCEL软件进行统计学处理.结果 38例患者治疗后日常生活自理能力、行动耐力、睡眠质量、心理积极感觉均明显改善;治疗前1秒钟用力呼气量(FEV1)及FEV1占预计值百分比分别为(2.299±0.260)L和(80.0±18.4)％,治疗4周分别为(2.627±0.497)L和(91.2±15.5)％,治疗12周分别为(2.790±0.520)L和(97.8±21.2)％(P＜0.01);治疗前最大呼气流量(PEF)及PEF占预计值百分比为(173.8±54.7) L/min和(36.8±10.5)％,治疗4周分别为(243.7±81.5) L/min和(52.3±20.3)％,治疗12周分别为(254.1±73.1)L/min和(53.8±14.5)％,差异均有显著性(P＜0.05).观察期间均未出现药物不良反应.结论 孟鲁司特对支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病具有较好的临床治疗作用及安全性.
目的 觀察孟魯司特對支氣管哮喘閤併慢性阻塞性肺疾病的療效.方法 選擇支氣管哮喘閤併慢性阻塞性肺疾病患者38例,均給予孟魯司特,10 mg/d,連續12週,分彆于治療前、治療4週及治療12週進行主觀感受比較及肺功能檢查,併觀察藥物不良反應,採用EXCEL軟件進行統計學處理.結果 38例患者治療後日常生活自理能力、行動耐力、睡眠質量、心理積極感覺均明顯改善;治療前1秒鐘用力呼氣量(FEV1)及FEV1佔預計值百分比分彆為(2.299±0.260)L和(80.0±18.4)％,治療4週分彆為(2.627±0.497)L和(91.2±15.5)％,治療12週分彆為(2.790±0.520)L和(97.8±21.2)％(P＜0.01);治療前最大呼氣流量(PEF)及PEF佔預計值百分比為(173.8±54.7) L/min和(36.8±10.5)％,治療4週分彆為(243.7±81.5) L/min和(52.3±20.3)％,治療12週分彆為(254.1±73.1)L/min和(53.8±14.5)％,差異均有顯著性(P＜0.05).觀察期間均未齣現藥物不良反應.結論 孟魯司特對支氣管哮喘閤併慢性阻塞性肺疾病具有較好的臨床治療作用及安全性.
목적 관찰맹로사특대지기관효천합병만성조새성폐질병적료효.방법 선택지기관효천합병만성조새성폐질병환자38례,균급여맹로사특,10 mg/d,련속12주,분별우치료전、치료4주급치료12주진행주관감수비교급폐공능검사,병관찰약물불량반응,채용EXCEL연건진행통계학처리.결과 38례환자치료후일상생활자리능력、행동내력、수면질량、심리적겁감각균명현개선;치료전1초종용력호기량(FEV1)급FEV1점예계치백분비분별위(2.299±0.260)L화(80.0±18.4)％,치료4주분별위(2.627±0.497)L화(91.2±15.5)％,치료12주분별위(2.790±0.520)L화(97.8±21.2)％(P＜0.01);치료전최대호기류량(PEF)급PEF점예계치백분비위(173.8±54.7) L/min화(36.8±10.5)％,치료4주분별위(243.7±81.5) L/min화(52.3±20.3)％,치료12주분별위(254.1±73.1)L/min화(53.8±14.5)％,차이균유현저성(P＜0.05).관찰기간균미출현약물불량반응.결론 맹로사특대지기관효천합병만성조새성폐질병구유교호적림상치료작용급안전성.
