中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
24期
276-279
,共4页
肉桂多酚%HepG2%胰岛素抵抗%葡萄糖转运蛋白2、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶
肉桂多酚%HepG2%胰島素牴抗%葡萄糖轉運蛋白2、燐痠烯醇式丙酮痠羧激酶
육계다분%HepG2%이도소저항%포도당전운단백2、린산희순식병동산최격매
目的:研究肉桂多酚改善HepG2细胞胰岛素抵抗的分子机制.方法:以HepG2细胞为模型,设立对照组和肉桂多酚实验组,肉桂多酚组设5,10,15 mg·L-1 3种不同质量浓度组.肉桂多酚作用细胞24 h后,运用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)技术,检测肉桂多酚对胰岛素抵抗HepG2细胞内葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)、磷酸烯醇丙酮酸羧激酶(PEPCK)和葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)基因表达的影响.结果:与对照组比较,肉桂多酚作用细胞24 h后,降低了GLUT2 mRNA的表达(P＜0.05)；肉桂多酚能够明显降低PEPCK,G-6-Pase mRNA的表达(P ＜0.05,P＜0.01),且随着浓度的升高,肉桂多酚对PEPCK和G-6-Pase mRNA表达的抑制作用越明显.结论:肉桂多酚对HepG2胰岛素抵抗具有明显的改善作用,其机制可能与降低细胞内GLUT2,PEPCK和G-6-Pase mRNA的表达有关.
目的:研究肉桂多酚改善HepG2細胞胰島素牴抗的分子機製.方法:以HepG2細胞為模型,設立對照組和肉桂多酚實驗組,肉桂多酚組設5,10,15 mg·L-1 3種不同質量濃度組.肉桂多酚作用細胞24 h後,運用實時定量聚閤酶鏈反應(RT-PCR)技術,檢測肉桂多酚對胰島素牴抗HepG2細胞內葡萄糖轉運蛋白2(GLUT2)、燐痠烯醇丙酮痠羧激酶(PEPCK)和葡萄糖-6-燐痠酶(G-6-Pase)基因錶達的影響.結果:與對照組比較,肉桂多酚作用細胞24 h後,降低瞭GLUT2 mRNA的錶達(P＜0.05)；肉桂多酚能夠明顯降低PEPCK,G-6-Pase mRNA的錶達(P ＜0.05,P＜0.01),且隨著濃度的升高,肉桂多酚對PEPCK和G-6-Pase mRNA錶達的抑製作用越明顯.結論:肉桂多酚對HepG2胰島素牴抗具有明顯的改善作用,其機製可能與降低細胞內GLUT2,PEPCK和G-6-Pase mRNA的錶達有關.
목적:연구육계다분개선HepG2세포이도소저항적분자궤제.방법:이HepG2세포위모형,설립대조조화육계다분실험조,육계다분조설5,10,15 mg·L-1 3충불동질량농도조.육계다분작용세포24 h후,운용실시정량취합매련반응(RT-PCR)기술,검측육계다분대이도소저항HepG2세포내포도당전운단백2(GLUT2)、린산희순병동산최격매(PEPCK)화포도당-6-린산매(G-6-Pase)기인표체적영향.결과:여대조조비교,육계다분작용세포24 h후,강저료GLUT2 mRNA적표체(P＜0.05)；육계다분능구명현강저PEPCK,G-6-Pase mRNA적표체(P ＜0.05,P＜0.01),차수착농도적승고,육계다분대PEPCK화G-6-Pase mRNA표체적억제작용월명현.결론:육계다분대HepG2이도소저항구유명현적개선작용,기궤제가능여강저세포내GLUT2,PEPCK화G-6-Pase mRNA적표체유관.
