中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
24期
76-81
,共6页
杜清涛%刘旭阳%李开莹%郭丽冰
杜清濤%劉旭暘%李開瑩%郭麗冰
두청도%류욱양%리개형%곽려빙
一清软胶囊%指纹图谱%高效液相色谱
一清軟膠囊%指紋圖譜%高效液相色譜
일청연효낭%지문도보%고효액상색보
目的:建立一清软胶囊的高效液相指纹图谱,为一清软胶囊的内在质量评价提供依据.方法:采用Xtimate-C18色谱柱,0.2%磷酸水(A)和乙腈(B)梯度洗脱,流速:0.6 mL· min-1;检测波长280 nm,柱温30℃;测定5个厂家共15个批号的一清软胶囊指纹图谱并做相似度分析,通过和9个对照品、3个单味药材的色谱图进行对照,确定了各个色谱峰的归属.结果:建立了一清软胶囊的HPLC标准指纹图谱,标定了18个共有峰,与对照品对比分析,确定了8个特征峰.相似度分析结果说明各个厂家的样品差别较大,同一个厂家不同批次样品的相似度较好.不同厂家和批次的一清软胶囊中,大黄中的蒽醌类成分存在较大差异,黄连和黄芩中的主要成分相对稳定.结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于一清软胶囊的质量控制.
目的:建立一清軟膠囊的高效液相指紋圖譜,為一清軟膠囊的內在質量評價提供依據.方法:採用Xtimate-C18色譜柱,0.2%燐痠水(A)和乙腈(B)梯度洗脫,流速:0.6 mL· min-1;檢測波長280 nm,柱溫30℃;測定5箇廠傢共15箇批號的一清軟膠囊指紋圖譜併做相似度分析,通過和9箇對照品、3箇單味藥材的色譜圖進行對照,確定瞭各箇色譜峰的歸屬.結果:建立瞭一清軟膠囊的HPLC標準指紋圖譜,標定瞭18箇共有峰,與對照品對比分析,確定瞭8箇特徵峰.相似度分析結果說明各箇廠傢的樣品差彆較大,同一箇廠傢不同批次樣品的相似度較好.不同廠傢和批次的一清軟膠囊中,大黃中的蒽醌類成分存在較大差異,黃連和黃芩中的主要成分相對穩定.結論:該方法準確可靠、重複性好,可用于一清軟膠囊的質量控製.
목적:건립일청연효낭적고효액상지문도보,위일청연효낭적내재질량평개제공의거.방법:채용Xtimate-C18색보주,0.2%린산수(A)화을정(B)제도세탈,류속:0.6 mL· min-1;검측파장280 nm,주온30℃;측정5개엄가공15개비호적일청연효낭지문도보병주상사도분석,통과화9개대조품、3개단미약재적색보도진행대조,학정료각개색보봉적귀속.결과:건립료일청연효낭적HPLC표준지문도보,표정료18개공유봉,여대조품대비분석,학정료8개특정봉.상사도분석결과설명각개엄가적양품차별교대,동일개엄가불동비차양품적상사도교호.불동엄가화비차적일청연효낭중,대황중적은곤류성분존재교대차이,황련화황금중적주요성분상대은정.결론:해방법준학가고、중복성호,가용우일청연효낭적질량공제.