山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
43期
58-60
,共3页
张建宇%何立%许新华%李道俊%鲍丹%苏进
張建宇%何立%許新華%李道俊%鮑丹%囌進
장건우%하립%허신화%리도준%포단%소진
胃肿瘤%胃癌,进展期%奥沙利铂%卡培他滨%一线治疗
胃腫瘤%胃癌,進展期%奧沙利鉑%卡培他濱%一線治療
위종류%위암,진전기%오사리박%잡배타빈%일선치료
目的 评价奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)方案一线治疗进展期胃癌的临床疗效和安全性.方法 对54例首次确诊且可接受化疗的进展期胃癌患者行XELOX方案化疗,奥沙利铂130 mg/m2,静滴,第1天;卡培他滨1 000 mg/m2,口服,2次/d,第1～14天.2个周期后评价化疗效果,无效病例终止化疗;有效病例继续行原方案化疗4～6个周期,按WHO标准评价临床疗效和毒副反应.结果 完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)31例[近期总有效率为63％(34/54)],稳定(SD)13例,进展(PD)5例;临床受益反应(CBR)获益率为80.0％,无化疗相关死亡病例.主要毒副反应有骨髓抑制、呕吐、腹泻、外周末梢神经毒性等,患者均可耐受.结论 XELOX方案一线治疗进展期胃癌可获得较高的近期缓解率及CBR获益率,且毒副反应患者可以耐受;其远期效果值得临床进一步研究.
目的 評價奧沙利鉑聯閤卡培他濱(XELOX)方案一線治療進展期胃癌的臨床療效和安全性.方法 對54例首次確診且可接受化療的進展期胃癌患者行XELOX方案化療,奧沙利鉑130 mg/m2,靜滴,第1天;卡培他濱1 000 mg/m2,口服,2次/d,第1～14天.2箇週期後評價化療效果,無效病例終止化療;有效病例繼續行原方案化療4～6箇週期,按WHO標準評價臨床療效和毒副反應.結果 完全緩解(CR)3例,部分緩解(PR)31例[近期總有效率為63％(34/54)],穩定(SD)13例,進展(PD)5例;臨床受益反應(CBR)穫益率為80.0％,無化療相關死亡病例.主要毒副反應有骨髓抑製、嘔吐、腹瀉、外週末梢神經毒性等,患者均可耐受.結論 XELOX方案一線治療進展期胃癌可穫得較高的近期緩解率及CBR穫益率,且毒副反應患者可以耐受;其遠期效果值得臨床進一步研究.
목적 평개오사리박연합잡배타빈(XELOX)방안일선치료진전기위암적림상료효화안전성.방법 대54례수차학진차가접수화료적진전기위암환자행XELOX방안화료,오사리박130 mg/m2,정적,제1천;잡배타빈1 000 mg/m2,구복,2차/d,제1～14천.2개주기후평개화료효과,무효병례종지화료;유효병례계속행원방안화료4～6개주기,안WHO표준평개림상료효화독부반응.결과 완전완해(CR)3례,부분완해(PR)31례[근기총유효솔위63％(34/54)],은정(SD)13례,진전(PD)5례;림상수익반응(CBR)획익솔위80.0％,무화료상관사망병례.주요독부반응유골수억제、구토、복사、외주말소신경독성등,환자균가내수.결론 XELOX방안일선치료진전기위암가획득교고적근기완해솔급CBR획익솔,차독부반응환자가이내수;기원기효과치득림상진일보연구.
