山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
43期
17-19
,共3页
多巴胺神经元%大鼠%中脑%细胞模型%1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶离子
多巴胺神經元%大鼠%中腦%細胞模型%1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氫吡啶離子
다파알신경원%대서%중뇌%세포모형%1-갑기-4-분기-1,2,3,6-사경필정리자
目的 建立一种体外1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶离子(MPP+)诱导的胚胎大鼠中脑多巴胺(DA)能神经元模型,为帕金森病(PD)发病机制和药物干预研究奠定基础.方法 体外培养胚胎SD大鼠(孕14～15 d)中脑DA神经元7d后随机分为实验组和对照组,均以含1％ B27的无血清DMEM/F12培养基培养,在此基础上前者加入MPP+使终浓度达到10 μmol/L,均继续培养48 h.采用免疫组化染色法检测酪氨酸羟化酶(TH)阳性神经元数量和突起长度.结果 在放大倍数(×100)视野下,实验组和对照组中脑TH阳性神经元数量分别为(351.5±32.7)、(538.0 ±58.7)个,P＜0.01;在放大倍数(×200)视野下,实验组和对照组中脑TH阳性神经元突起长度分别为(121.6±6.1)、(246.9±11.3)μm (P＜0.001).结论 MPP+体外诱导可成功建立胚胎大鼠中脑DA能神经元模型,此为PD发病机制和药物干预研究奠定了基础.
目的 建立一種體外1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氫吡啶離子(MPP+)誘導的胚胎大鼠中腦多巴胺(DA)能神經元模型,為帕金森病(PD)髮病機製和藥物榦預研究奠定基礎.方法 體外培養胚胎SD大鼠(孕14～15 d)中腦DA神經元7d後隨機分為實驗組和對照組,均以含1％ B27的無血清DMEM/F12培養基培養,在此基礎上前者加入MPP+使終濃度達到10 μmol/L,均繼續培養48 h.採用免疫組化染色法檢測酪氨痠羥化酶(TH)暘性神經元數量和突起長度.結果 在放大倍數(×100)視野下,實驗組和對照組中腦TH暘性神經元數量分彆為(351.5±32.7)、(538.0 ±58.7)箇,P＜0.01;在放大倍數(×200)視野下,實驗組和對照組中腦TH暘性神經元突起長度分彆為(121.6±6.1)、(246.9±11.3)μm (P＜0.001).結論 MPP+體外誘導可成功建立胚胎大鼠中腦DA能神經元模型,此為PD髮病機製和藥物榦預研究奠定瞭基礎.
목적 건립일충체외1-갑기-4-분기-1,2,3,6-사경필정리자(MPP+)유도적배태대서중뇌다파알(DA)능신경원모형,위파금삼병(PD)발병궤제화약물간예연구전정기출.방법 체외배양배태SD대서(잉14～15 d)중뇌DA신경원7d후수궤분위실험조화대조조,균이함1％ B27적무혈청DMEM/F12배양기배양,재차기출상전자가입MPP+사종농도체도10 μmol/L,균계속배양48 h.채용면역조화염색법검측락안산간화매(TH)양성신경원수량화돌기장도.결과 재방대배수(×100)시야하,실험조화대조조중뇌TH양성신경원수량분별위(351.5±32.7)、(538.0 ±58.7)개,P＜0.01;재방대배수(×200)시야하,실험조화대조조중뇌TH양성신경원돌기장도분별위(121.6±6.1)、(246.9±11.3)μm (P＜0.001).결론 MPP+체외유도가성공건립배태대서중뇌DA능신경원모형,차위PD발병궤제화약물간예연구전정료기출.
