山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
43期
8-10
,共3页
张喆%朱宁%刘莉%孙贺英%张永强%刘兰瑞%冯建军
張喆%硃寧%劉莉%孫賀英%張永彊%劉蘭瑞%馮建軍
장철%주저%류리%손하영%장영강%류란서%풍건군
牛磺酸%糖尿病,实验性%心脏%氧化应激%细胞凋亡
牛磺痠%糖尿病,實驗性%心髒%氧化應激%細胞凋亡
우광산%당뇨병,실험성%심장%양화응격%세포조망
目的 探讨牛磺酸对实验性糖尿病(DM)大鼠心脏的保护作用及其机制.方法 将30只Wistar大鼠随机分为对照组(CN组)、DM组、牛磺酸组(TAU组)各10只,后两组均通过一次性尾静脉注射链脲佐菌素(STZ)制备DM模型;其后TAU组以牛磺酸300 mg/(kg·d)灌胃,CN组、DM组给予等体积生理盐水灌胃,连续8周.实验结束后,三组经腹主动脉取血检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)水平;取心肌组织,采用诱导型一氧化氮合酶(iNOS)检测试剂盒检测iNOS活性,采用TUNEL试剂盒检测细胞凋亡指数(AI).结果 与CN组比较,DM组血清MDA、NO水平增高(P＜0.01、0.05),SOD活性下降(P＜0.01),心肌组织iNOS活性增高(P＜0.05),心肌细胞AI升高(P＜0.01);与DM组比较,TAU组MDA、NO水平下降(P＜0.05),SOD活性增高(P＜0.05),心肌组织iNOS活性降低(P＜0.05),心肌细胞AI明显降低(P＜0.01).结论 牛磺酸对实验性DM大鼠心脏具有保护作用,可能机制为减轻氧化应激损伤、减少心肌细胞凋亡.
目的 探討牛磺痠對實驗性糖尿病(DM)大鼠心髒的保護作用及其機製.方法 將30隻Wistar大鼠隨機分為對照組(CN組)、DM組、牛磺痠組(TAU組)各10隻,後兩組均通過一次性尾靜脈註射鏈脲佐菌素(STZ)製備DM模型;其後TAU組以牛磺痠300 mg/(kg·d)灌胃,CN組、DM組給予等體積生理鹽水灌胃,連續8週.實驗結束後,三組經腹主動脈取血檢測丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)水平;取心肌組織,採用誘導型一氧化氮閤酶(iNOS)檢測試劑盒檢測iNOS活性,採用TUNEL試劑盒檢測細胞凋亡指數(AI).結果 與CN組比較,DM組血清MDA、NO水平增高(P＜0.01、0.05),SOD活性下降(P＜0.01),心肌組織iNOS活性增高(P＜0.05),心肌細胞AI升高(P＜0.01);與DM組比較,TAU組MDA、NO水平下降(P＜0.05),SOD活性增高(P＜0.05),心肌組織iNOS活性降低(P＜0.05),心肌細胞AI明顯降低(P＜0.01).結論 牛磺痠對實驗性DM大鼠心髒具有保護作用,可能機製為減輕氧化應激損傷、減少心肌細胞凋亡.
목적 탐토우광산대실험성당뇨병(DM)대서심장적보호작용급기궤제.방법 장30지Wistar대서수궤분위대조조(CN조)、DM조、우광산조(TAU조)각10지,후량조균통과일차성미정맥주사련뇨좌균소(STZ)제비DM모형;기후TAU조이우광산300 mg/(kg·d)관위,CN조、DM조급여등체적생리염수관위,련속8주.실험결속후,삼조경복주동맥취혈검측병이철(MDA)、초양화물기화매(SOD)、일양화담(NO)수평;취심기조직,채용유도형일양화담합매(iNOS)검측시제합검측iNOS활성,채용TUNEL시제합검측세포조망지수(AI).결과 여CN조비교,DM조혈청MDA、NO수평증고(P＜0.01、0.05),SOD활성하강(P＜0.01),심기조직iNOS활성증고(P＜0.05),심기세포AI승고(P＜0.01);여DM조비교,TAU조MDA、NO수평하강(P＜0.05),SOD활성증고(P＜0.05),심기조직iNOS활성강저(P＜0.05),심기세포AI명현강저(P＜0.01).결론 우광산대실험성DM대서심장구유보호작용,가능궤제위감경양화응격손상、감소심기세포조망.
