山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
47期
18-20
,共3页
付鹏%刘爱华%王静波%杨宪勇%谭业克%刘兴田
付鵬%劉愛華%王靜波%楊憲勇%譚業剋%劉興田
부붕%류애화%왕정파%양헌용%담업극%류흥전
肌细胞增强因子2C%短发卡RNA%慢病毒%Daoy细胞株
肌細胞增彊因子2C%短髮卡RNA%慢病毒%Daoy細胞株
기세포증강인자2C%단발잡RNA%만병독%Daoy세포주
目的 构建人肌细胞增强因子2C(MEF2C)基因短发卡RNA (shRNA)慢病毒载体,观察其对髓母细胞瘤Daoy细胞MEF2C mRNA表达的影响.方法 设计MEF2C基因特异性siRNA靶点,构建于慢病毒pGLV3/H1/GFP/Puro载体,筛选有效shRNA慢病毒载体,继而在293T细胞中包装成病毒颗粒,将其感染髓母细胞瘤Daoy细胞,Real-time PCR检测MEF2C mRNA.结果 构建的MEF2C基因shRNA慢病毒载体测序正确,包装获得的shRNA慢病毒颗粒感染Daoy细胞后其MEF2C mRNA表达量较阴性对照组下降了81.1％.结论 成功构建了MEF2C基因shRNA慢病毒表达载体并包装成慢病毒颗粒,其能够有效抑制MEF2C mRNA的表达.
目的 構建人肌細胞增彊因子2C(MEF2C)基因短髮卡RNA (shRNA)慢病毒載體,觀察其對髓母細胞瘤Daoy細胞MEF2C mRNA錶達的影響.方法 設計MEF2C基因特異性siRNA靶點,構建于慢病毒pGLV3/H1/GFP/Puro載體,篩選有效shRNA慢病毒載體,繼而在293T細胞中包裝成病毒顆粒,將其感染髓母細胞瘤Daoy細胞,Real-time PCR檢測MEF2C mRNA.結果 構建的MEF2C基因shRNA慢病毒載體測序正確,包裝穫得的shRNA慢病毒顆粒感染Daoy細胞後其MEF2C mRNA錶達量較陰性對照組下降瞭81.1％.結論 成功構建瞭MEF2C基因shRNA慢病毒錶達載體併包裝成慢病毒顆粒,其能夠有效抑製MEF2C mRNA的錶達.
목적 구건인기세포증강인자2C(MEF2C)기인단발잡RNA (shRNA)만병독재체,관찰기대수모세포류Daoy세포MEF2C mRNA표체적영향.방법 설계MEF2C기인특이성siRNA파점,구건우만병독pGLV3/H1/GFP/Puro재체,사선유효shRNA만병독재체,계이재293T세포중포장성병독과립,장기감염수모세포류Daoy세포,Real-time PCR검측MEF2C mRNA.결과 구건적MEF2C기인shRNA만병독재체측서정학,포장획득적shRNA만병독과립감염Daoy세포후기MEF2C mRNA표체량교음성대조조하강료81.1％.결론 성공구건료MEF2C기인shRNA만병독표체재체병포장성만병독과립,기능구유효억제MEF2C mRNA적표체.
