临床与实验病理学杂志
臨床與實驗病理學雜誌
림상여실험병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY
2013年
10期
1060-1064,1068
,共6页
张帆%杨兴无%李连宏%孙闯%王波%陈鑫%王乃玉%于晓棠
張帆%楊興無%李連宏%孫闖%王波%陳鑫%王迺玉%于曉棠
장범%양흥무%리련굉%손틈%왕파%진흠%왕내옥%우효당
胃肿瘤%表皮生长因子受体%P-糖蛋白%DNA拓扑异构酶Ⅱ%谷胱苷肽-S转移酶%预后
胃腫瘤%錶皮生長因子受體%P-糖蛋白%DNA拓撲異構酶Ⅱ%穀胱苷肽-S轉移酶%預後
위종류%표피생장인자수체%P-당단백%DNA탁복이구매Ⅱ%곡광감태-S전이매%예후
stomach neoplasms%epidermal growth factor receptor%P-glycoprotein%topoisomerase Ⅱ%glutathione S-transferase-π%prognosis
目的 探讨表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)在胃癌中的表达及其与临床病理参数、预后及多药耐药蛋白P-糖蛋白(P-glycoprotein,P170)、DNA拓扑异构酶Ⅱ(topoisomeraseⅡ,TopoⅡ)和谷胱苷肽-S转移酶(glutathione S-transferase-π,GST-π)表达的关系及意义.方法 采用免疫组化ABC法检测160例胃癌组织中EGFR、P170、TopoⅡ及GSTπ的表达以及EGFR在20例癌旁正常组织中的表达.研究EGFR在胃癌及癌旁正常黏膜中的表达差异,同时分析各因子表达与患者临床病理资料、预后的关系.结果 EGFR在160例胃癌标本中89例阳性,在20例癌旁正常黏膜中2例弱阳性,其在胃癌中的表达明显高于癌旁正常对照组(P＜0.05).EGFR与TopoⅡ的表达呈正相关(P＜0.05).EGFR表达与肿瘤的远处转移相关(P＜0.05).P170表达与肿瘤直径、淋巴结转移、远处转移及TNM分期相关(P＜0.05).GST-π表达与肿瘤远处转移及TNM分期相关(P＜0.05).TopoⅡ表达与病理分级、侵袭深度、远处转移及TNM分期相关(P＜0.05).单因素分析发现患者年龄、肿瘤直径、肿瘤部位、病理分级、侵袭深度、淋巴转移、远处转移、TNM分期、EGFR、TopoⅡ、GST-π均与预后有关(P＜0.05).Cox风险模型多因素分析发现病理分级、TNM分期、EGFR是影响胃癌预后的独立因素(P＜0.05).结论 EG-FR在胃癌中高表达,与多药耐药蛋白TopoⅡ表达相关,是预测肿瘤预后的独立因素,可能参与化疗耐药.针对EGFR的分子靶向治疗可能使化疗或辅助化疗耐药,EGFR阳性胃癌患者获得较好的疗效.
目的 探討錶皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor,EGFR)在胃癌中的錶達及其與臨床病理參數、預後及多藥耐藥蛋白P-糖蛋白(P-glycoprotein,P170)、DNA拓撲異構酶Ⅱ(topoisomeraseⅡ,TopoⅡ)和穀胱苷肽-S轉移酶(glutathione S-transferase-π,GST-π)錶達的關繫及意義.方法 採用免疫組化ABC法檢測160例胃癌組織中EGFR、P170、TopoⅡ及GSTπ的錶達以及EGFR在20例癌徬正常組織中的錶達.研究EGFR在胃癌及癌徬正常黏膜中的錶達差異,同時分析各因子錶達與患者臨床病理資料、預後的關繫.結果 EGFR在160例胃癌標本中89例暘性,在20例癌徬正常黏膜中2例弱暘性,其在胃癌中的錶達明顯高于癌徬正常對照組(P＜0.05).EGFR與TopoⅡ的錶達呈正相關(P＜0.05).EGFR錶達與腫瘤的遠處轉移相關(P＜0.05).P170錶達與腫瘤直徑、淋巴結轉移、遠處轉移及TNM分期相關(P＜0.05).GST-π錶達與腫瘤遠處轉移及TNM分期相關(P＜0.05).TopoⅡ錶達與病理分級、侵襲深度、遠處轉移及TNM分期相關(P＜0.05).單因素分析髮現患者年齡、腫瘤直徑、腫瘤部位、病理分級、侵襲深度、淋巴轉移、遠處轉移、TNM分期、EGFR、TopoⅡ、GST-π均與預後有關(P＜0.05).Cox風險模型多因素分析髮現病理分級、TNM分期、EGFR是影響胃癌預後的獨立因素(P＜0.05).結論 EG-FR在胃癌中高錶達,與多藥耐藥蛋白TopoⅡ錶達相關,是預測腫瘤預後的獨立因素,可能參與化療耐藥.針對EGFR的分子靶嚮治療可能使化療或輔助化療耐藥,EGFR暘性胃癌患者穫得較好的療效.
목적 탐토표피생장인자수체(epidermal growth factor receptor,EGFR)재위암중적표체급기여림상병리삼수、예후급다약내약단백P-당단백(P-glycoprotein,P170)、DNA탁복이구매Ⅱ(topoisomeraseⅡ,TopoⅡ)화곡광감태-S전이매(glutathione S-transferase-π,GST-π)표체적관계급의의.방법 채용면역조화ABC법검측160례위암조직중EGFR、P170、TopoⅡ급GSTπ적표체이급EGFR재20례암방정상조직중적표체.연구EGFR재위암급암방정상점막중적표체차이,동시분석각인자표체여환자림상병리자료、예후적관계.결과 EGFR재160례위암표본중89례양성,재20례암방정상점막중2례약양성,기재위암중적표체명현고우암방정상대조조(P＜0.05).EGFR여TopoⅡ적표체정정상관(P＜0.05).EGFR표체여종류적원처전이상관(P＜0.05).P170표체여종류직경、림파결전이、원처전이급TNM분기상관(P＜0.05).GST-π표체여종류원처전이급TNM분기상관(P＜0.05).TopoⅡ표체여병리분급、침습심도、원처전이급TNM분기상관(P＜0.05).단인소분석발현환자년령、종류직경、종류부위、병리분급、침습심도、림파전이、원처전이、TNM분기、EGFR、TopoⅡ、GST-π균여예후유관(P＜0.05).Cox풍험모형다인소분석발현병리분급、TNM분기、EGFR시영향위암예후적독립인소(P＜0.05).결론 EG-FR재위암중고표체,여다약내약단백TopoⅡ표체상관,시예측종류예후적독립인소,가능삼여화료내약.침대EGFR적분자파향치료가능사화료혹보조화료내약,EGFR양성위암환자획득교호적료효.
