吉林大学学报（理学版）
吉林大學學報（理學版）
길림대학학보（이학판）
JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(SCIENCE EDITION)
2013年
6期
1177-1181
,共5页
雷莉妍%孙晓莉%朱利民%修志明%王丽萍
雷莉妍%孫曉莉%硃利民%脩誌明%王麗萍
뢰리연%손효리%주이민%수지명%왕려평
HER2/neu%乳腺癌%shRNA干扰载体
HER2/neu%乳腺癌%shRNA榦擾載體
HER2/neu%유선암%shRNA간우재체
HER2/neu%breast cancer%shRNA interfering vector
针对人HER2/neu基因的mRNA序列,设计并构建shRNA干扰载体,经聚合酶链式反应(PCR)及测序鉴定后转染SK-BR-3细胞,并检测HER2/neu mRNA和蛋白抑制情况及SK-BR-3细胞迁移能力的变化.实验结果表明:构建了3个HER2/neu-shRNA真核表达质粒;3个重组质粒均可不同程度下调HER2/neu mRNA和蛋白表达水平,并抑制SK-BR-3细胞的迁移;其中1号重组质粒效应最强,对mRNA和蛋白的抑制率分别为84.65％00和74.98％.
針對人HER2/neu基因的mRNA序列,設計併構建shRNA榦擾載體,經聚閤酶鏈式反應(PCR)及測序鑒定後轉染SK-BR-3細胞,併檢測HER2/neu mRNA和蛋白抑製情況及SK-BR-3細胞遷移能力的變化.實驗結果錶明:構建瞭3箇HER2/neu-shRNA真覈錶達質粒;3箇重組質粒均可不同程度下調HER2/neu mRNA和蛋白錶達水平,併抑製SK-BR-3細胞的遷移;其中1號重組質粒效應最彊,對mRNA和蛋白的抑製率分彆為84.65％00和74.98％.
침대인HER2/neu기인적mRNA서렬,설계병구건shRNA간우재체,경취합매련식반응(PCR)급측서감정후전염SK-BR-3세포,병검측HER2/neu mRNA화단백억제정황급SK-BR-3세포천이능력적변화.실험결과표명:구건료3개HER2/neu-shRNA진핵표체질립;3개중조질립균가불동정도하조HER2/neu mRNA화단백표체수평,병억제SK-BR-3세포적천이;기중1호중조질립효응최강,대mRNA화단백적억제솔분별위84.65％00화74.98％.
