中国抗生素杂志
中國抗生素雜誌
중국항생소잡지
CHINESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS
2013年
11期
871-875
,共5页
刘军军%张玮%王元兰%王星晨%魏建忠%孙裴%李郁
劉軍軍%張瑋%王元蘭%王星晨%魏建忠%孫裴%李鬱
류군군%장위%왕원란%왕성신%위건충%손배%리욱
沙门菌%耐药基因%多重PCR
沙門菌%耐藥基因%多重PCR
사문균%내약기인%다중PCR
Salmonella%Resistance gene%Multiplex PCR
目的 建立检测沙门菌耐药基因的多重PCR方法.方法 在已有的单——PCR检测沙门菌耐药基因的基础上,采用正交试验设计法,对Mg2+、dNTPs和引物浓度比例以及退火温度进行优化,确定沙门菌耐药基因多重PCR最佳反应体系和条件,并运用多重和单一PCR同步比较检测细菌耐药基因.结果 成功建立了氨基糖苷类药物耐药基因aph (3)-IIa、aadA2、aacC4三重PCR方法、氯霉素类药物耐药基因or、cmlA和catI=重PCR方法、四环素类药物耐药基因tetA和tetB二重PCR方法,且多重和单—PCR同步检测相关耐药基因结果符合率达100％.结论 建立的多重PCR具有特异、快速、简便的特点,可为沙门菌耐药基因的检测以及耐药性的监控提供技术支撑.
目的 建立檢測沙門菌耐藥基因的多重PCR方法.方法 在已有的單——PCR檢測沙門菌耐藥基因的基礎上,採用正交試驗設計法,對Mg2+、dNTPs和引物濃度比例以及退火溫度進行優化,確定沙門菌耐藥基因多重PCR最佳反應體繫和條件,併運用多重和單一PCR同步比較檢測細菌耐藥基因.結果 成功建立瞭氨基糖苷類藥物耐藥基因aph (3)-IIa、aadA2、aacC4三重PCR方法、氯黴素類藥物耐藥基因or、cmlA和catI=重PCR方法、四環素類藥物耐藥基因tetA和tetB二重PCR方法,且多重和單—PCR同步檢測相關耐藥基因結果符閤率達100％.結論 建立的多重PCR具有特異、快速、簡便的特點,可為沙門菌耐藥基因的檢測以及耐藥性的鑑控提供技術支撐.
목적 건립검측사문균내약기인적다중PCR방법.방법 재이유적단——PCR검측사문균내약기인적기출상,채용정교시험설계법,대Mg2+、dNTPs화인물농도비례이급퇴화온도진행우화,학정사문균내약기인다중PCR최가반응체계화조건,병운용다중화단일PCR동보비교검측세균내약기인.결과 성공건립료안기당감류약물내약기인aph (3)-IIa、aadA2、aacC4삼중PCR방법、록매소류약물내약기인or、cmlA화catI=중PCR방법、사배소류약물내약기인tetA화tetB이중PCR방법,차다중화단—PCR동보검측상관내약기인결과부합솔체100％.결론 건립적다중PCR구유특이、쾌속、간편적특점,가위사문균내약기인적검측이급내약성적감공제공기술지탱.
