中国卫生产业
中國衛生產業
중국위생산업
CHINA HEALTH INDUSTRY
2013年
24期
178-179,181
,共3页
多发性硬化症(MS)%先天性免疫%调节性T细胞%实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)%轴突变性%小胶质细胞
多髮性硬化癥(MS)%先天性免疫%調節性T細胞%實驗性自身免疫性腦脊髓炎(EAE)%軸突變性%小膠質細胞
다발성경화증(MS)%선천성면역%조절성T세포%실험성자신면역성뇌척수염(EAE)%축돌변성%소효질세포
多发性硬化症(MS)的发病原因到目前为止尚不清楚,同时也没有发现行之有效的治疗方法.但是,有几个关于它的发病机理已被阐明,围绕这些机理研发一些治疗方法.目前,国际上已被公认有效的药物仅仅有干扰素β (IFN-β)一种.最近,在我们的研究中,T细胞入侵时与重要的α-整合蛋白相对应的单克隆抗体,和与B细胞上抗原CD52相对应的单克隆抗体,阿仑单抗等等都作为新型药物来用于治疗.我们期待这些药物能使预期复发次数变少,以减少患者的门诊复诊次数[1].这种治疗方法,是从根本上起到治疗的效果,用于抑制多发性硬化症(MS)的发病机制,这些正是我们所期待的.另外,最近多发性硬化症(MS)可以引起轴突损伤的研究也被关注,与炎症性脱髓鞘相比较,如何抑制轴突变性显得更为重要.在本次讨论中,调节性自体免疫功能的T细胞在免疫系统中具有很强的防御功能,它将作为一种新的尝试,抑制多发性硬化症(MS)疾病的发生,同时我们还要讨论如何抑制轴突变性来尝试开发多发性硬化症(MS)的药物治疗.
多髮性硬化癥(MS)的髮病原因到目前為止尚不清楚,同時也沒有髮現行之有效的治療方法.但是,有幾箇關于它的髮病機理已被闡明,圍繞這些機理研髮一些治療方法.目前,國際上已被公認有效的藥物僅僅有榦擾素β (IFN-β)一種.最近,在我們的研究中,T細胞入侵時與重要的α-整閤蛋白相對應的單剋隆抗體,和與B細胞上抗原CD52相對應的單剋隆抗體,阿崙單抗等等都作為新型藥物來用于治療.我們期待這些藥物能使預期複髮次數變少,以減少患者的門診複診次數[1].這種治療方法,是從根本上起到治療的效果,用于抑製多髮性硬化癥(MS)的髮病機製,這些正是我們所期待的.另外,最近多髮性硬化癥(MS)可以引起軸突損傷的研究也被關註,與炎癥性脫髓鞘相比較,如何抑製軸突變性顯得更為重要.在本次討論中,調節性自體免疫功能的T細胞在免疫繫統中具有很彊的防禦功能,它將作為一種新的嘗試,抑製多髮性硬化癥(MS)疾病的髮生,同時我們還要討論如何抑製軸突變性來嘗試開髮多髮性硬化癥(MS)的藥物治療.
다발성경화증(MS)적발병원인도목전위지상불청초,동시야몰유발현행지유효적치료방법.단시,유궤개관우타적발병궤리이피천명,위요저사궤리연발일사치료방법.목전,국제상이피공인유효적약물부부유간우소β (IFN-β)일충.최근,재아문적연구중,T세포입침시여중요적α-정합단백상대응적단극륭항체,화여B세포상항원CD52상대응적단극륭항체,아륜단항등등도작위신형약물래용우치료.아문기대저사약물능사예기복발차수변소,이감소환자적문진복진차수[1].저충치료방법,시종근본상기도치료적효과,용우억제다발성경화증(MS)적발병궤제,저사정시아문소기대적.령외,최근다발성경화증(MS)가이인기축돌손상적연구야피관주,여염증성탈수초상비교,여하억제축돌변성현득경위중요.재본차토론중,조절성자체면역공능적T세포재면역계통중구유흔강적방어공능,타장작위일충신적상시,억제다발성경화증(MS)질병적발생,동시아문환요토론여하억제축돌변성래상시개발다발성경화증(MS)적약물치료.
