化学研究
化學研究
화학연구
CHEMICAL RESEARCHES
2013年
6期
575-579
,共5页
姜黄素%1,4-戊二烯-3-酮%合成%结构表征
薑黃素%1,4-戊二烯-3-酮%閤成%結構錶徵
강황소%1,4-무이희-3-동%합성%결구표정
curcumin%1,4-pentadiene-3-ketone derivatives%synthesis%structural characteriza-tion
以芳香醛和酮为原料，合成了3类姜黄素类1，5-二芳基-1，4-戊二烯-3-酮衍生物：1，5-二噻吩基-1，4-戊二烯-3-酮（Ⅰ）、1，5-二苯基-1，4-戊二烯-3-酮类（Ⅱ）和1，5-二呋喃基-1，4-戊二烯-3-酮（Ⅲ）；利用元素分析、红外光谱、核磁共振谱（1 H NMR及13C NMR）分析了产物的组成和结构，初步探讨了其反应条件和反应机理。结果表明，以无水乙醇为溶剂、8％的NaO H溶液为催化剂，反应温度为30～50℃时，反应产率较高。
以芳香醛和酮為原料，閤成瞭3類薑黃素類1，5-二芳基-1，4-戊二烯-3-酮衍生物：1，5-二噻吩基-1，4-戊二烯-3-酮（Ⅰ）、1，5-二苯基-1，4-戊二烯-3-酮類（Ⅱ）和1，5-二呋喃基-1，4-戊二烯-3-酮（Ⅲ）；利用元素分析、紅外光譜、覈磁共振譜（1 H NMR及13C NMR）分析瞭產物的組成和結構，初步探討瞭其反應條件和反應機理。結果錶明，以無水乙醇為溶劑、8％的NaO H溶液為催化劑，反應溫度為30～50℃時，反應產率較高。
이방향철화동위원료，합성료3류강황소류1，5-이방기-1，4-무이희-3-동연생물：1，5-이새분기-1，4-무이희-3-동（Ⅰ）、1，5-이분기-1，4-무이희-3-동류（Ⅱ）화1，5-이부남기-1，4-무이희-3-동（Ⅲ）；이용원소분석、홍외광보、핵자공진보（1 H NMR급13C NMR）분석료산물적조성화결구，초보탐토료기반응조건화반응궤리。결과표명，이무수을순위용제、8％적NaO H용액위최화제，반응온도위30～50℃시，반응산솔교고。
T hree kinds of curcumin-type 1 ,5-diaryl-1 ,4-pentadien-3-one derivatives , 1 ,5-bis (3′-methyl-2′-thienyl )-1 ,4-pentadiene-3-ketone (Ⅰ ) , 1 ,5-diphenyl-1 ,4-pentadiene-3-ketone (Ⅱ) and 1 ,5-furyl-1 ,4-pentadiene-3-ketone (Ⅲ ) were designed and synthesized with aromatic aldehyde and ketone as the raw materials . T he composition and structure of as-synthesized products were characterized by elemental analysis ,infrared spectrometry and nuclear magnetic resonance (1 H NMR ,13C NMR) spectroscopy .Moreover ,the reaction conditions and reaction mechanisms were preliminarily discussed .Results show that target products can be obtained in relatively high yield at 30-50 ℃ in the presence of ethanol as the solvent and 8% NaOH solu-tion as the catalyst .
