华中科技大学学报（医学版）
華中科技大學學報（醫學版）
화중과기대학학보（의학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINAE TONGJI
2013年
5期
520-524
,共5页
黄孝文%许胜%褚汉启%王少立%崔永华%张平
黃孝文%許勝%褚漢啟%王少立%崔永華%張平
황효문%허성%저한계%왕소립%최영화%장평
听神经瘤%Let-7d%Lin28A%Lin28B
聽神經瘤%Let-7d%Lin28A%Lin28B
은신경류%Let-7d%Lin28A%Lin28B
目的 研究微小RNA Let-7与Lin28在散发性听神经瘤中的表达及二者之间的关系,探讨其对肿瘤进展可能的影响.方法 收集18例经过术后病理证实的散发性听神经瘤组织作为实验组,7例正常胃迷走神经为对照组.采用RT-PCR、免疫组织化学染色方法,检测Let-7d和Lin28A/B mRNA的表达,以及Lin28蛋白的表达.结果 RT-PCR检测显示,Let-7d mRNA表达量在听神经瘤组织显著高于对照神经组织(P<0.001),Lin28A/B mRNA表达量在听神经瘤组织显著低于对照组织(PLin28A=0.004,PLin28B=0.001).在听神经瘤组织中,Let-7d与Lin28A/B mRNA的表达存在负相关关系(r=-0.671,P=0.002;r=-0.662,P=0.003).免疫组织化学检测显示在听神经瘤与正常神经组织中均未发现Lin28蛋白阳性染色.结论 在听神经瘤的生长及恶性转化抑制机制中,以微小RNA为主导的Let-7d/Lin28双向负反馈调节可能起重要作用.
目的 研究微小RNA Let-7與Lin28在散髮性聽神經瘤中的錶達及二者之間的關繫,探討其對腫瘤進展可能的影響.方法 收集18例經過術後病理證實的散髮性聽神經瘤組織作為實驗組,7例正常胃迷走神經為對照組.採用RT-PCR、免疫組織化學染色方法,檢測Let-7d和Lin28A/B mRNA的錶達,以及Lin28蛋白的錶達.結果 RT-PCR檢測顯示,Let-7d mRNA錶達量在聽神經瘤組織顯著高于對照神經組織(P<0.001),Lin28A/B mRNA錶達量在聽神經瘤組織顯著低于對照組織(PLin28A=0.004,PLin28B=0.001).在聽神經瘤組織中,Let-7d與Lin28A/B mRNA的錶達存在負相關關繫(r=-0.671,P=0.002;r=-0.662,P=0.003).免疫組織化學檢測顯示在聽神經瘤與正常神經組織中均未髮現Lin28蛋白暘性染色.結論 在聽神經瘤的生長及噁性轉化抑製機製中,以微小RNA為主導的Let-7d/Lin28雙嚮負反饋調節可能起重要作用.
목적 연구미소RNA Let-7여Lin28재산발성은신경류중적표체급이자지간적관계,탐토기대종류진전가능적영향.방법 수집18례경과술후병리증실적산발성은신경류조직작위실험조,7례정상위미주신경위대조조.채용RT-PCR、면역조직화학염색방법,검측Let-7d화Lin28A/B mRNA적표체,이급Lin28단백적표체.결과 RT-PCR검측현시,Let-7d mRNA표체량재은신경류조직현저고우대조신경조직(P<0.001),Lin28A/B mRNA표체량재은신경류조직현저저우대조조직(PLin28A=0.004,PLin28B=0.001).재은신경류조직중,Let-7d여Lin28A/B mRNA적표체존재부상관관계(r=-0.671,P=0.002;r=-0.662,P=0.003).면역조직화학검측현시재은신경류여정상신경조직중균미발현Lin28단백양성염색.결론 재은신경류적생장급악성전화억제궤제중,이미소RNA위주도적Let-7d/Lin28쌍향부반궤조절가능기중요작용.
