临床合理用药杂志
臨床閤理用藥雜誌
림상합리용약잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL RATIONAL DRUG USE
2014年
11期
3-5
,共3页
CD4+CD25+Treg调节性T细胞%动脉粥样硬化%IL-10%IL-1β
CD4+CD25+Treg調節性T細胞%動脈粥樣硬化%IL-10%IL-1β
CD4+CD25+Treg조절성T세포%동맥죽양경화%IL-10%IL-1β
目的 研究CD4+ CD25+ Treg调节性T细胞及其分泌的细胞因子在大鼠动脉粥样硬化中的改变.方法 制备动脉粥样硬化模型,取雄性SD大鼠30只,随机分为正常饮食组(A组)10只及高脂饮食组(B组)20只,高脂饮食组再分为对照组与干预组各10只,干预组高脂饲料喂养前腹腔注射抗CD25+单克隆抗体250μg,A组及对照组腹腔注射大鼠IgG抗体(250μg),高脂饮食组定期用维生素D腹腔注射.上述各组喂养3个月后,各组随机抽取6只大鼠通过流式细胞学技术检测CD4+ CD25 +Treg细胞及Foxp3+的表达、检测炎症因子IL-10,IL-1β水平,处死各组大鼠做病理切片.结果 3组中干预组CD4+ CD25+ Treg细胞及Foxp3+表达下降最明显,IL-10水平明显下降,IL-1β水平明显升高,A组CD4+ CD25+ Treg细胞及Foxp3+表达最高,IL-10水平亦最高,IL-1β水平最低.而对照组在干预组及A组之间.结论 动脉粥样硬化形成中CD4+ CD25+ Treg调节性T细胞及其分泌的细胞因子受到抑制,而不是CD4+ CD25+ Treg调节性T细胞分泌的因子却显著升高,考虑动脉粥样硬化的形成有免疫反应参与.
目的 研究CD4+ CD25+ Treg調節性T細胞及其分泌的細胞因子在大鼠動脈粥樣硬化中的改變.方法 製備動脈粥樣硬化模型,取雄性SD大鼠30隻,隨機分為正常飲食組(A組)10隻及高脂飲食組(B組)20隻,高脂飲食組再分為對照組與榦預組各10隻,榦預組高脂飼料餵養前腹腔註射抗CD25+單剋隆抗體250μg,A組及對照組腹腔註射大鼠IgG抗體(250μg),高脂飲食組定期用維生素D腹腔註射.上述各組餵養3箇月後,各組隨機抽取6隻大鼠通過流式細胞學技術檢測CD4+ CD25 +Treg細胞及Foxp3+的錶達、檢測炎癥因子IL-10,IL-1β水平,處死各組大鼠做病理切片.結果 3組中榦預組CD4+ CD25+ Treg細胞及Foxp3+錶達下降最明顯,IL-10水平明顯下降,IL-1β水平明顯升高,A組CD4+ CD25+ Treg細胞及Foxp3+錶達最高,IL-10水平亦最高,IL-1β水平最低.而對照組在榦預組及A組之間.結論 動脈粥樣硬化形成中CD4+ CD25+ Treg調節性T細胞及其分泌的細胞因子受到抑製,而不是CD4+ CD25+ Treg調節性T細胞分泌的因子卻顯著升高,攷慮動脈粥樣硬化的形成有免疫反應參與.
목적 연구CD4+ CD25+ Treg조절성T세포급기분비적세포인자재대서동맥죽양경화중적개변.방법 제비동맥죽양경화모형,취웅성SD대서30지,수궤분위정상음식조(A조)10지급고지음식조(B조)20지,고지음식조재분위대조조여간예조각10지,간예조고지사료위양전복강주사항CD25+단극륭항체250μg,A조급대조조복강주사대서IgG항체(250μg),고지음식조정기용유생소D복강주사.상술각조위양3개월후,각조수궤추취6지대서통과류식세포학기술검측CD4+ CD25 +Treg세포급Foxp3+적표체、검측염증인자IL-10,IL-1β수평,처사각조대서주병리절편.결과 3조중간예조CD4+ CD25+ Treg세포급Foxp3+표체하강최명현,IL-10수평명현하강,IL-1β수평명현승고,A조CD4+ CD25+ Treg세포급Foxp3+표체최고,IL-10수평역최고,IL-1β수평최저.이대조조재간예조급A조지간.결론 동맥죽양경화형성중CD4+ CD25+ Treg조절성T세포급기분비적세포인자수도억제,이불시CD4+ CD25+ Treg조절성T세포분비적인자각현저승고,고필동맥죽양경화적형성유면역반응삼여.
