中国现代中药
中國現代中藥
중국현대중약
MODERN CHINESE MEDICINE
2012年
12期
9-11
,共3页
单鸣秋%陈星%王侃%丁安伟
單鳴鞦%陳星%王侃%丁安偉
단명추%진성%왕간%정안위
茜草%炒炭%1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌%UPLC
茜草%炒炭%1,3,6-三羥基-2-甲基蒽醌%UPLC
천초%초탄%1,3,6-삼간기-2-갑기은곤%UPLC
目的:建立茜草及茜草炭中1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌的UPLC测定方法.方法:采用Acquity BEHC18色谱柱(2.1 mm×50mm,1.7μm),流动相为甲醇-0.3％甲酸水,梯度洗脱,流速为0.2 mL· min-1,进样量为2μL,柱温30℃,检测波长276 nm.结果:1,3,6-三羟基2-甲基蒽醌在1.66～82.98 μg· mL-1线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为101.47％,RSD=1.92％.结论:该方法简便、快速、准确,为优选茜草炭炮制工艺和建立茜草炭质量标准提供了科学依据.
目的:建立茜草及茜草炭中1,3,6-三羥基-2-甲基蒽醌的UPLC測定方法.方法:採用Acquity BEHC18色譜柱(2.1 mm×50mm,1.7μm),流動相為甲醇-0.3％甲痠水,梯度洗脫,流速為0.2 mL· min-1,進樣量為2μL,柱溫30℃,檢測波長276 nm.結果:1,3,6-三羥基2-甲基蒽醌在1.66～82.98 μg· mL-1線性關繫良好(r=0.999 7),平均迴收率為101.47％,RSD=1.92％.結論:該方法簡便、快速、準確,為優選茜草炭砲製工藝和建立茜草炭質量標準提供瞭科學依據.
목적:건립천초급천초탄중1,3,6-삼간기-2-갑기은곤적UPLC측정방법.방법:채용Acquity BEHC18색보주(2.1 mm×50mm,1.7μm),류동상위갑순-0.3％갑산수,제도세탈,류속위0.2 mL· min-1,진양량위2μL,주온30℃,검측파장276 nm.결과:1,3,6-삼간기2-갑기은곤재1.66～82.98 μg· mL-1선성관계량호(r=0.999 7),평균회수솔위101.47％,RSD=1.92％.결론:해방법간편、쾌속、준학,위우선천초탄포제공예화건립천초탄질량표준제공료과학의거.
