中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2013年
6期
66-68
,共3页
田兰%张继春%陈睿%储忠英%包综方
田蘭%張繼春%陳睿%儲忠英%包綜方
전란%장계춘%진예%저충영%포종방
超高效液相色谱-串联四级杆质谱%中药制剂%保健品%镇静安神类%添加
超高效液相色譜-串聯四級桿質譜%中藥製劑%保健品%鎮靜安神類%添加
초고효액상색보-천련사급간질보%중약제제%보건품%진정안신류%첨가
目的 建立镇静安神类中药制剂及保健品中非法添加9种化学药品的检测方法.方法 采用超高效液相色谱-串联四级杆质谱,多反应监测(MRM)模式进行定性和定量检测.C18色谱柱(50mm×2.1mm,1.7μm),0.1％甲酸-甲醇梯度洗脱,流速0.3 mL/min；离子源为ESI源,正离子检测,对中成药及保健品中添加氯硝西泮、氯氮(卓)、艾司唑仑、阿普唑仑、地西泮、硝西泮、三唑仑、奥沙西泮和马来酸咪达唑仑进行定性、定量检测.结果 9种化学药品测定的质量浓度线性范围分别为26.55 ～1 062,27.5 ～1 100,24.7 ～988,26.325～1 053,26.075 ～ 1043,27.35 ～1 094,28.075 ～1 123,25.3 ～1 012,23.826 15～ 953.046 ng/mL,9种化学药品平均回收率在97.6％ ～ 111.1％之间.结论 该方法选择性强、灵敏度高、处理方法简单,测定快速,可用于镇静安神类中成药及保健品中添加9种化学药品的测定.
目的 建立鎮靜安神類中藥製劑及保健品中非法添加9種化學藥品的檢測方法.方法 採用超高效液相色譜-串聯四級桿質譜,多反應鑑測(MRM)模式進行定性和定量檢測.C18色譜柱(50mm×2.1mm,1.7μm),0.1％甲痠-甲醇梯度洗脫,流速0.3 mL/min；離子源為ESI源,正離子檢測,對中成藥及保健品中添加氯硝西泮、氯氮(卓)、艾司唑崙、阿普唑崙、地西泮、硝西泮、三唑崙、奧沙西泮和馬來痠咪達唑崙進行定性、定量檢測.結果 9種化學藥品測定的質量濃度線性範圍分彆為26.55 ～1 062,27.5 ～1 100,24.7 ～988,26.325～1 053,26.075 ～ 1043,27.35 ～1 094,28.075 ～1 123,25.3 ～1 012,23.826 15～ 953.046 ng/mL,9種化學藥品平均迴收率在97.6％ ～ 111.1％之間.結論 該方法選擇性彊、靈敏度高、處理方法簡單,測定快速,可用于鎮靜安神類中成藥及保健品中添加9種化學藥品的測定.
목적 건립진정안신류중약제제급보건품중비법첨가9충화학약품적검측방법.방법 채용초고효액상색보-천련사급간질보,다반응감측(MRM)모식진행정성화정량검측.C18색보주(50mm×2.1mm,1.7μm),0.1％갑산-갑순제도세탈,류속0.3 mL/min；리자원위ESI원,정리자검측,대중성약급보건품중첨가록초서반、록담(탁)、애사서륜、아보서륜、지서반、초서반、삼서륜、오사서반화마래산미체서륜진행정성、정량검측.결과 9충화학약품측정적질량농도선성범위분별위26.55 ～1 062,27.5 ～1 100,24.7 ～988,26.325～1 053,26.075 ～ 1043,27.35 ～1 094,28.075 ～1 123,25.3 ～1 012,23.826 15～ 953.046 ng/mL,9충화학약품평균회수솔재97.6％ ～ 111.1％지간.결론 해방법선택성강、령민도고、처리방법간단,측정쾌속,가용우진정안신류중성약급보건품중첨가9충화학약품적측정.
