广东化工
廣東化工
엄동화공
GUANGDONG CHEMICAL INDUSTRY
2014年
18期
161-163,179
,共4页
袁河%新余市区河段%CODMn%测定%分析
袁河%新餘市區河段%CODMn%測定%分析
원하%신여시구하단%CODMn%측정%분석
通过优选优化水中CODMn的测定方法与条件,得到了适合本地段水质测定的方法是酸性高锰酸钾法,其适宜的测定条件为:(1)样品处理应在采集后2h内加入硫酸调pH＜2,且尽快检测;必要时应保存在0～5℃冷藏,并在48 h内完成测定.(2)KMnO4标准溶液和Na2C2O4标准溶液的浓度应在0.0095m～0.105 mol/L内.(3)应在沸水浴中加热,加热时间应从水浴沸腾时计,并控制为30±1 min.(4)加入(1+3)H2SO4的体积为水样体积的5％.(5)应调控K值为0.85～0.95.(6)滴定时,起滴温度应控制在85±3℃,滴定结束时,滴定体系温度不低于65℃.(7)滴定应在2±0.5 min内完成.(8)用光度滴定或电位滴定法确定终点.从测定结果可知袁河新余市区段水中CODMn值从2002年以来是呈总体逐年向好方向发展,但不同年份、不同取样点和不同季节下所测得的CODMn值绝大多数达不到GB 3838-2002的Ⅱ类水质标准,个别甚至为劣于V类的水;文章分析了导致此现状的原因,并对存在的问题提出了一些解决对策.
通過優選優化水中CODMn的測定方法與條件,得到瞭適閤本地段水質測定的方法是痠性高錳痠鉀法,其適宜的測定條件為:(1)樣品處理應在採集後2h內加入硫痠調pH＜2,且儘快檢測;必要時應保存在0～5℃冷藏,併在48 h內完成測定.(2)KMnO4標準溶液和Na2C2O4標準溶液的濃度應在0.0095m～0.105 mol/L內.(3)應在沸水浴中加熱,加熱時間應從水浴沸騰時計,併控製為30±1 min.(4)加入(1+3)H2SO4的體積為水樣體積的5％.(5)應調控K值為0.85～0.95.(6)滴定時,起滴溫度應控製在85±3℃,滴定結束時,滴定體繫溫度不低于65℃.(7)滴定應在2±0.5 min內完成.(8)用光度滴定或電位滴定法確定終點.從測定結果可知袁河新餘市區段水中CODMn值從2002年以來是呈總體逐年嚮好方嚮髮展,但不同年份、不同取樣點和不同季節下所測得的CODMn值絕大多數達不到GB 3838-2002的Ⅱ類水質標準,箇彆甚至為劣于V類的水;文章分析瞭導緻此現狀的原因,併對存在的問題提齣瞭一些解決對策.
통과우선우화수중CODMn적측정방법여조건,득도료괄합본지단수질측정적방법시산성고맹산갑법,기괄의적측정조건위:(1)양품처리응재채집후2h내가입류산조pH＜2,차진쾌검측;필요시응보존재0～5℃랭장,병재48 h내완성측정.(2)KMnO4표준용액화Na2C2O4표준용액적농도응재0.0095m～0.105 mol/L내.(3)응재비수욕중가열,가열시간응종수욕비등시계,병공제위30±1 min.(4)가입(1+3)H2SO4적체적위수양체적적5％.(5)응조공K치위0.85～0.95.(6)적정시,기적온도응공제재85±3℃,적정결속시,적정체계온도불저우65℃.(7)적정응재2±0.5 min내완성.(8)용광도적정혹전위적정법학정종점.종측정결과가지원하신여시구단수중CODMn치종2002년이래시정총체축년향호방향발전,단불동년빈、불동취양점화불동계절하소측득적CODMn치절대다수체불도GB 3838-2002적Ⅱ류수질표준,개별심지위렬우V류적수;문장분석료도치차현상적원인,병대존재적문제제출료일사해결대책.
