CAJ | 학술논문

目的:探讨微小RNA (microRNA,miR)-143对人胰腺癌PANC-1细胞生物学特性的影响.方法:人工合成miR-143的模拟物,并通过LipofectAMINETM2000转染入PANC-1细胞.采用实时荧光定量PCR法检测miR-143的表达水平.采用MTT法和FCM法检测对细胞增殖及凋亡的影响,采用Transwell小室和划痕实验检测对PANC-1细胞迁移能力的影响.构建野生型及突变型转化生长因子β活化激酶1[transforming growth factor (TGF)-β activated kinase 1,TAK1]的3’端非编码区(3’-untranslated region,3’-UTR)双荧光素酶报告载体,检测海肾荧光素酶的相对活性以验证miR-143对TAK1 mRNA的作用靶点.结果:转染miR-143模拟物后,PANC-1细胞中miR-143表达上调,但其细胞增殖及凋亡与转染前的差异无统计学意义(P＞0.05).转染miR-143组通过Transwell小室的细胞数明显低于各对照组,划痕实验检测结果显示细胞迁移能力受到抑制(P＜0.05).与各对照组相比,共转染野生型TAK1的3’-UTR和miR-143可使海肾荧光素酶相对活性显著降低.结论:miR-143对人胰腺癌PANC-1细胞的迁移能力有抑制作用,TAK1可能是其靶基因之一.
목적:탐토미소RNA (microRNA,miR)-143대인이선암PANC-1세포생물학특성적영향.방법:인공합성miR-143적모의물,병통과LipofectAMINETM2000전염입PANC-1세포.채용실시형광정량PCR법검측miR-143적표체수평.채용MTT법화FCM법검측대세포증식급조망적영향,채용Transwell소실화화흔실험검측대PANC-1세포천이능력적영향.구건야생형급돌변형전화생장인자β활화격매1[transforming growth factor (TGF)-β activated kinase 1,TAK1]적3’단비편마구(3’-untranslated region,3’-UTR)쌍형광소매보고재체,검측해신형광소매적상대활성이험증miR-143대TAK1 mRNA적작용파점.결과:전염miR-143모의물후,PANC-1세포중miR-143표체상조,단기세포증식급조망여전염전적차이무통계학의의(P＞0.05).전염miR-143조통과Transwell소실적세포수명현저우각대조조,화흔실험검측결과현시세포천이능력수도억제(P＜0.05).여각대조조상비,공전염야생형TAK1적3’-UTR화miR-143가사해신형광소매상대활성현저강저.결론:miR-143대인이선암PANC-1세포적천이능력유억제작용,TAK1가능시기파기인지일.