肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2012年
11期
886-891
,共6页
唐阳%蔡松柏%张旭%王松坡
唐暘%蔡鬆柏%張旭%王鬆坡
당양%채송백%장욱%왕송파
结肠肿瘤%抗药性,肿瘤%信号转导%猬蛋白质类%P糖蛋白
結腸腫瘤%抗藥性,腫瘤%信號轉導%猬蛋白質類%P糖蛋白
결장종류%항약성,종류%신호전도%위단백질류%P당단백
目的:探讨Hedgehog (Hh)信号通路与人结肠腺癌细胞多药耐药的关系.方法:以结肠腺癌敏感细胞株HCT-8和多药耐药细胞株HCT-8/VCR为研究对象,采用Hh信号通路激动剂SAG及抑制剂GANT61进行干预.实验分为4组:HCT-8组、HCT-8/VCR组、HCT-8+SAG组(3 nmol/L SAG干预48 h)以及HCT-8/VCR+GANT61组(5 μmol/L GANT61干预48 h).采用CCK-8(cell counting kit-8)法检测细胞耐药性及存活率.实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法分别从基因和蛋白水平检测p-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)及Hedgehog信号通路相关蛋白Smo和Gli1的表达.结果:HCT-8/VCR组Smo、Gli1和P-gp基因及蛋白表达高于HCT-8组(P＜0.05); HCT-8+SAG组24和48 h时的细胞存活率及Smo、Gli1、P-gp基因和蛋白表达水平均高于HCT-8组(P＜0.05); HCT-8/VCR+GANT61组24和48 h时的细胞存活率及Smo、Gli1、P-gp基因和蛋白表达均低于HCT-8/VCR(P＜0.05).结论:人结肠腺癌细胞多药耐药性与Hh信号通路异常激活有关.
目的:探討Hedgehog (Hh)信號通路與人結腸腺癌細胞多藥耐藥的關繫.方法:以結腸腺癌敏感細胞株HCT-8和多藥耐藥細胞株HCT-8/VCR為研究對象,採用Hh信號通路激動劑SAG及抑製劑GANT61進行榦預.實驗分為4組:HCT-8組、HCT-8/VCR組、HCT-8+SAG組(3 nmol/L SAG榦預48 h)以及HCT-8/VCR+GANT61組(5 μmol/L GANT61榦預48 h).採用CCK-8(cell counting kit-8)法檢測細胞耐藥性及存活率.實時熒光定量PCR和蛋白質印跡法分彆從基因和蛋白水平檢測p-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)及Hedgehog信號通路相關蛋白Smo和Gli1的錶達.結果:HCT-8/VCR組Smo、Gli1和P-gp基因及蛋白錶達高于HCT-8組(P＜0.05); HCT-8+SAG組24和48 h時的細胞存活率及Smo、Gli1、P-gp基因和蛋白錶達水平均高于HCT-8組(P＜0.05); HCT-8/VCR+GANT61組24和48 h時的細胞存活率及Smo、Gli1、P-gp基因和蛋白錶達均低于HCT-8/VCR(P＜0.05).結論:人結腸腺癌細胞多藥耐藥性與Hh信號通路異常激活有關.
목적:탐토Hedgehog (Hh)신호통로여인결장선암세포다약내약적관계.방법:이결장선암민감세포주HCT-8화다약내약세포주HCT-8/VCR위연구대상,채용Hh신호통로격동제SAG급억제제GANT61진행간예.실험분위4조:HCT-8조、HCT-8/VCR조、HCT-8+SAG조(3 nmol/L SAG간예48 h)이급HCT-8/VCR+GANT61조(5 μmol/L GANT61간예48 h).채용CCK-8(cell counting kit-8)법검측세포내약성급존활솔.실시형광정량PCR화단백질인적법분별종기인화단백수평검측p-당단백(P-glycoprotein,P-gp)급Hedgehog신호통로상관단백Smo화Gli1적표체.결과:HCT-8/VCR조Smo、Gli1화P-gp기인급단백표체고우HCT-8조(P＜0.05); HCT-8+SAG조24화48 h시적세포존활솔급Smo、Gli1、P-gp기인화단백표체수평균고우HCT-8조(P＜0.05); HCT-8/VCR+GANT61조24화48 h시적세포존활솔급Smo、Gli1、P-gp기인화단백표체균저우HCT-8/VCR(P＜0.05).결론:인결장선암세포다약내약성여Hh신호통로이상격활유관.
