波谱学杂志
波譜學雜誌
파보학잡지
CHINESE JOURNAL OF MAGNETIC RESONANCE
2012年
4期
590-597
,共8页
张治广%靳焜%李丽娜%李英俊
張治廣%靳焜%李麗娜%李英俊
장치엄%근혼%리려나%리영준
核磁共振(NMR)%结构解析%互变异构%苯并咪唑%1,3,4-噁二唑
覈磁共振(NMR)%結構解析%互變異構%苯併咪唑%1,3,4-噁二唑
핵자공진(NMR)%결구해석%호변이구%분병미서%1,3,4-오이서
在无水乙醇和KOH存在下,将2苯氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼(1)与CS2反应,合成出了中间体5-(2-苯氧甲基苯并咪唑1-亚甲基)-2-巯基-1,3,4-噁二唑(2),此中间体再与氯乙酰苯胺反应,得到一种新化合物-N-苯基-2-[5-(2-苯氧甲基苯并咪唑1亚甲基)-1,3,4-噁二唑-2-硫基]乙酰胺(3).采用元素分析、IR及NMR技术确定了新化合物3的结构,并利用2D NMR技术对其trans和cis两种异构体的1H和 13C NMR谱带进行了全归属,给出了相应的偶合常数J值以及异构体所占的比例.实验表明,新化合物3在DMSO中存在着trans和cis 两种异构体的互变,并且trans异构体占主导,含量为64.5％,而cis异构体的含量为35.5％.
在無水乙醇和KOH存在下,將2苯氧甲基苯併咪唑-1-乙酰肼(1)與CS2反應,閤成齣瞭中間體5-(2-苯氧甲基苯併咪唑1-亞甲基)-2-巰基-1,3,4-噁二唑(2),此中間體再與氯乙酰苯胺反應,得到一種新化閤物-N-苯基-2-[5-(2-苯氧甲基苯併咪唑1亞甲基)-1,3,4-噁二唑-2-硫基]乙酰胺(3).採用元素分析、IR及NMR技術確定瞭新化閤物3的結構,併利用2D NMR技術對其trans和cis兩種異構體的1H和 13C NMR譜帶進行瞭全歸屬,給齣瞭相應的偶閤常數J值以及異構體所佔的比例.實驗錶明,新化閤物3在DMSO中存在著trans和cis 兩種異構體的互變,併且trans異構體佔主導,含量為64.5％,而cis異構體的含量為35.5％.
재무수을순화KOH존재하,장2분양갑기분병미서-1-을선정(1)여CS2반응,합성출료중간체5-(2-분양갑기분병미서1-아갑기)-2-구기-1,3,4-오이서(2),차중간체재여록을선분알반응,득도일충신화합물-N-분기-2-[5-(2-분양갑기분병미서1아갑기)-1,3,4-오이서-2-류기]을선알(3).채용원소분석、IR급NMR기술학정료신화합물3적결구,병이용2D NMR기술대기trans화cis량충이구체적1H화 13C NMR보대진행료전귀속,급출료상응적우합상수J치이급이구체소점적비례.실험표명,신화합물3재DMSO중존재착trans화cis 량충이구체적호변,병차trans이구체점주도,함량위64.5％,이cis이구체적함량위35.5％.
