上海师范大学学报（自然科学版）
上海師範大學學報（自然科學版）
상해사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SHANGHAI TEACHERS UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES)
2012年
6期
632-637
,共6页
杨迪迪%朱凤霞%李和兴%张昉
楊迪迪%硃鳳霞%李和興%張昉
양적적%주봉하%리화흥%장방
非均相催化%双连续介孔结构%有机金属固载化%水介质清洁有机合成
非均相催化%雙連續介孔結構%有機金屬固載化%水介質清潔有機閤成
비균상최화%쌍련속개공결구%유궤금속고재화%수개질청길유궤합성
recyclable catalyst%Ⅰ mmobilization of Pd (Ⅱ) organometal%bicontinuous cubic mesostructure%water-medium organic reactions
以1,4-双(三乙氧基硅基)苯和苯基膦钯有机金属硅烷为混合硅源,在表面活性剂导向组装下共缩聚制得Pd(Ⅱ)-PMO-KIT-6非均相催化剂,并利用NMR、XPS、XRD、TEM和氮气吸附等手段对催化剂进行了表征.考察了该催化剂在水介质Sonogashira反应中的催化性能,结果表明:所制备的Pd(Ⅱ)-PMO-KIT-6具有优异的催化活性和选择性,这主要归因于催化剂的高比表面积、双连续介孔结构有利于提高Pd(Ⅱ)活性位分散度,减少传质阻力；同时苯基桥联PMO构建形成的微环境增强表面疏水性,有利于反应底物的吸附和扩散.此外,催化剂还可以重复使用多次后活性没有明显降低.
以1,4-雙(三乙氧基硅基)苯和苯基膦鈀有機金屬硅烷為混閤硅源,在錶麵活性劑導嚮組裝下共縮聚製得Pd(Ⅱ)-PMO-KIT-6非均相催化劑,併利用NMR、XPS、XRD、TEM和氮氣吸附等手段對催化劑進行瞭錶徵.攷察瞭該催化劑在水介質Sonogashira反應中的催化性能,結果錶明:所製備的Pd(Ⅱ)-PMO-KIT-6具有優異的催化活性和選擇性,這主要歸因于催化劑的高比錶麵積、雙連續介孔結構有利于提高Pd(Ⅱ)活性位分散度,減少傳質阻力；同時苯基橋聯PMO構建形成的微環境增彊錶麵疏水性,有利于反應底物的吸附和擴散.此外,催化劑還可以重複使用多次後活性沒有明顯降低.
이1,4-쌍(삼을양기규기)분화분기련파유궤금속규완위혼합규원,재표면활성제도향조장하공축취제득Pd(Ⅱ)-PMO-KIT-6비균상최화제,병이용NMR、XPS、XRD、TEM화담기흡부등수단대최화제진행료표정.고찰료해최화제재수개질Sonogashira반응중적최화성능,결과표명:소제비적Pd(Ⅱ)-PMO-KIT-6구유우이적최화활성화선택성,저주요귀인우최화제적고비표면적、쌍련속개공결구유리우제고Pd(Ⅱ)활성위분산도,감소전질조력；동시분기교련PMO구건형성적미배경증강표면소수성,유리우반응저물적흡부화확산.차외,최화제환가이중복사용다차후활성몰유명현강저.
